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第1篇
一、总则
第一条为加强医疗器械质量验收管理，确保医疗器械质量符合国家规定的要求，保障患者使用安全，根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有医疗器械的采购、验收、储存、使用等环节。
第三条本制度遵循以下原则：
（一）合法性原则：严格按照国家法律法规和标准进行医疗器械质量验收。
（二）全面性原则：对医疗器械质量进行全面、细致的检查。
（三）科学性原则：采用科学、合理的验收方法，确保验收结果的准确性。
（四）严谨性原则：严格执行验收程序，确保医疗器械质量验收工作的严肃性。
二、组织机构及职责
第四条成立
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