表观遗传学学时详解.pptVIP

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表观遗传学学时详解演示文稿;优选表观遗传学学时;;*;表观遗传修饰机制

;拉马克与长颈鹿;*;*;人类基因组计划完成带来的挑战;DNA双螺旋;基因的结构;基因:可遗传;基因概念的延伸:生物体的复杂性;遗传信息的传递:中心法则;表观遗传学;遗传信息;表观遗传学的研究内容;二、表观遗传修饰机制;2.1DNA甲基化;甲基转移酶(DNMTs)的作用;DNA中5-mC的分布;DNA去甲基化;TET介导的去甲基化途径和机制;TET3在合子表观遗传重编程过程中起重要作用;重编程过程甲基化变化;DNA甲基化与癌症的发生;组蛋白修饰;Chromatid;Modelformethylation-dependentgenesilencing.Thestructuralelementofchromatinisthenucleosomalcore,whichconsistsofa146-bpDNAsequencewrappedaroundcorehistones.Acetylationofthehistonescausesanopenchromatinconfig-urationthatisassociatedwithtranscriptionalactivity.Methylatedcytosinesarerecognizedbymethyl-CpG-bindingproteins(MBDs),whichinturnrecruithistonedeacetylases(HDACs)tothesiteofmethylation,convert-ingthechromatinintoaclosedstructurethatcannolongerbeaccessedbythetranscriptionalmachinery.;1.2非编码小RNA分子的调节;siRNA;Antisense;2.3基因组印记;;(Prader-WilliSyndrome,PWS);Beckwith-WiedemannSyndrome;Angelman综合征1968年H.Angelman母源染色体15q11-13区段缺失

(AngelmanSyndrome,AS)

;

PWS和AS这一对综合征表明父亲和母亲的基因组在个体发育中有着不同的影响,这种现象被称为基因组印迹(genomicimprinting)。;近年研究表明,基因组印迹是两个亲本等位基因的差异性甲基化型造成了一个亲本等位基因的沉默,另一个亲本等位基因保持单等位基因活性(monoallelicactivity)。

;在父源和母源染色体上,这些调控元件的CpG岛呈现甲基化型的明显差异。;基因组印迹是性细胞系的一种表观遗传修饰,这种修饰有一整套分布于染色体不同部位的印迹中心来协调,印迹中心直接介导了印迹标记的建立及其在发育全过程中的维持和传递,并导致以亲本来源特异性方式优先表达两个亲本等位基因中的一个,而使另一个沉默。研究表明,在哺乳动物中相当数量的印迹基因是与胎儿的生长发育和胎盘的功能密切相关的。;2.4基因表达重编程;2.4基因表达重编程;重编程方法比较;多莉:死掉了…;SnuppyIsReal;IPS细胞;;2.5X染色体失活;;表观遗传学对医学的影响;谢谢大家!

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