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执业药师之西药学专业一复习题及答案

一、选择题

（一）单项选择题

1.药物的亲脂性与生物活性的关系是（）

A.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强

B.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降

C.适度的亲脂性有最佳活性

D.增强亲脂性，使作用时间缩短

答案：C

解析：药物的亲脂性需要适度，亲脂性过强或过弱都不利于药物发挥最佳活性。亲脂性过强可能导致药物难以进入水性的生物膜内环境，亲脂性过弱则可能难以透过生物膜，所以适度的亲脂性有最佳活性，A选项只强调增强亲脂性活性增强不准确；B选项降低亲脂性活性就下降也过于绝对；D选项增强亲脂性作用时间不一定缩短。

2.以下哪种剂型不属于按形态分类的剂型（）

A.液体剂型

B.气体剂型

C.固体剂型

D.半固体剂型

E.乳剂型

答案：E

解析：按形态分类剂型可分为液体剂型、气体剂型、固体剂型和半固体剂型。而乳剂型是按分散系统分类的剂型，属于液体制剂的一种分散类型。

3.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）

A.许多酯类、酰胺类药物常受H?或OH?催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化

B.在pH很低时，主要是酸催化

C.在pH较高时，主要是碱催化

D.在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH

答案：A

解析：许多酯类、酰胺类药物常受H?或OH?催化水解，这种催化作用叫专属酸碱催化。广义酸碱催化是指给出质子或接受质子的物质的催化，除了H?和OH?外，一些广义酸碱如醋酸盐、磷酸盐等也可催化药物水解。B、C、D选项表述均正确。

4.下列关于药物体内过程的叙述错误的是（）

A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B.分布是指药物随血液循环输送到各组织器官的过程

C.代谢是指药物在体内发生化学结构改变的过程

D.排泄是指药物以原形排出体外的过程

答案：D

解析：排泄是指体内药物或其代谢物排出到体外的过程，药物可以以原形或代谢产物的形式排出体外，不只是以原形排出，所以D选项错误。A、B、C选项对吸收、分布、代谢的描述均正确。

5.以下不属于注射剂优点的是（）

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠

B.适用于不宜口服的药物

C.适用于不能口服给药的病人

D.使用方便，可以随时停止用药

答案：D

解析：注射剂的优点包括药效迅速、剂量准确、作用可靠；适用于不宜口服的药物；适用于不能口服给药的病人。但注射剂使用不方便，需要专业人员操作，且一般不能随时停止用药，所以D选项不属于注射剂优点。

（二）多项选择题

1.药物的转运方式包括（）

A.被动转运

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

答案：ABCD

解析：药物的转运方式主要有被动转运（包括简单扩散、滤过）、主动转运、易化扩散和膜动转运（包括胞饮、吞噬和胞吐）。

2.影响药物溶解度的因素有（）

A.药物的极性

B.溶剂的极性

C.温度

D.药物的晶型

答案：ABCD

解析：药物的极性与溶剂的极性匹配程度会影响药物溶解度，相似相溶原理表明极性药物易溶于极性溶剂，非极性药物易溶于非极性溶剂；温度升高一般可使药物溶解度增大；药物不同晶型的溶解度也可能不同。

3.药物制剂的稳定性研究包括（）

A.化学稳定性

B.物理稳定性

C.生物学稳定性

D.颜色稳定性

答案：ABC

解析：药物制剂的稳定性研究包括化学稳定性（药物发生化学反应如水解、氧化等）、物理稳定性（如混悬剂的沉降、乳剂的分层等）和生物学稳定性（如微生物污染等）。颜色稳定性可包含在物理稳定性范畴内，但不是单独的主要研究方面。

4.以下属于缓控释制剂的是（）

A.骨架型缓控释制剂

B.膜控型缓控释制剂

C.渗透泵型控释制剂

D.胃漂浮型制剂

答案：ABCD

解析：缓控释制剂有多种类型，骨架型缓控释制剂是通过骨架材料控制药物释放；膜控型缓控释制剂通过包衣膜控制药物释放；渗透泵型控释制剂利用渗透原理实现恒速释药；胃漂浮型制剂可在胃内滞留较长时间，缓慢释放药物。

5.药物不良反应包括（）

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

答案：ABCD

解析：药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、停药反应等。

二、填空题

1.药物的剂型按分散系统分类可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、（）、气体分散型、微粒分散型和固体分散型。

答案：混悬型

解析：按分散系统分类，剂型可分为上述几种类型，混悬型是固体药物以微粒状态分散在液体介质中形成的非均相液体制剂。

2.药物的生物转化主要在（）进行，其主要的酶系是（）。

答案：肝脏；细胞色素P450酶系

解析：肝脏是药物生物转化的主