第五章酸碱平衡与沉淀平衡.pptVIP

③缓冲能力与缓冲溶液中各组分的浓度有关，c(HA)，c(B)及c(A－)或c(BH+)较大时,缓冲能力强（0.1~1mol·L-1）；缓冲比：当缓冲比小于1:10或大于10:1时，缓冲溶的缓冲能力很弱，甚至丧失缓冲作用。因此一般将缓冲比控制在1:10～10:1之间，此时缓冲溶液的pH值控制在第94页，共154页，星期日，2025年，2月5日此范围即为缓冲溶液的缓冲范围。例如HAc－NaAc缓冲溶液的缓冲范围是3.76pH5.76。NH3－NH4Cl缓冲溶液的缓冲范围？8.26~10.26即HAc：pH=4.76NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液的缓冲范围？H3PO4：pKa1=2.15，pKa2=7.21，pKa3=12.356.21~8.21熟练掌握第95页，共154页，星期日，2025年，2月5日①所选择的缓冲溶液，除了参与和H+或OH–有关的反应以外，不能与反应系统中的其它物质发生副反应；药用缓冲溶液还应考虑是否有毒性等。缓冲溶液的选择和配制原则：②pKa?或14-pKb?尽可能接近所需溶液的pH值；5.4.4缓冲溶液的配制第96页，共154页，星期日，2025年，2月5日欲配制的缓冲溶液的pH值应选择的缓冲组分pH=5HAc—NaAcpKa?=4.76pH=7NaH2PO4—Na2HPO4pKa2?=7.21pH=9NH3·H2O—NH4Cl14-pKb?=9.24pH=10NaHCO3—Na2CO3pKa2?=10.33pH=12Na2HPO4—Na3PO4pKa3?=12.35③若pKa?或14-pKb?与所需pH不相等，依所需pH调整———或———c(HA)c(A-)c(B)c(BH+)第97页，共154页，星期日，2025年，2月5日计算缓冲溶液的缓冲比。④根据计算结果具体配制。第98页，共154页，星期日，2025年，2月5日例5.17欲配制pH=7.00的缓冲溶液500mL，应选用HCOOH－HCOONa、HAc－NaAc、NaH2PO4－Na2HPO4、NH3－NH4Cl中的哪一缓冲对？如果上述各物质溶液的浓度均为1.0mol·L-1，应如何配制？故应选择NaH2PO4－Na2HPO4为缓冲对。解：所选缓冲对的应在6.00～8.00之间，并且应尽量靠近7.00。pKa?已知第99页，共154页，星期日，2025年，2月5日pH=pKa2?-lg-————c(H2PO4-)c(HPO42-)7.00=7.21-lg————c(H2PO4-)c(HPO42-)————c(H2PO4-)c(HPO42-)=1.62设取1.0mol·L-1NaH2PO4和Na2HPO4溶液分别为xL和(0.500－x)L，x=0.31L0.31L1.0mol·L-1NaH2PO4和0.19L1.0mol·L-1Na2HPO4混合。第100页，共154页，星期日，2025年，2月5日例5.18称取CCl3COOH16.34g和NaOH3.0g溶于水并稀释至1.0L。问：由此配成的缓冲溶液pH值是多少？（2）要配制pH=0.22的缓冲溶液，在此缓冲溶液中加强酸或强碱的物质的量是多少？已知三氯乙酸Ka?=0.60，Mr=163.4解：（1）第101页，共154页，星期日，2025年，2月5日反应：NaOH+CCl3COOH=CCl3COONa+H2O生成物：CCl3COONa的浓度cb=0.075mol·L-1剩余CCl3COOH的浓度ca=第102页，共154页，星期日，2025年，2月5日(2)欲配制pH=0.22缓冲溶液,设加入强酸n(HCl)molpH=0.22=0.22n(HCl)=0.025mol·L-1第103页，共154页，星期日，2025年，2月5日例5.19欲配制0.5LpH=9.0,其中c(NH4+)=1.0mol·L-1的缓冲溶液，需密度为0.904g·mL-1,含氨质量分数为26%的氨水体积，求所需固体氯化铵的质量。解：=1.8?10-5则pH=p第104页，共154页，星期日，2025年，2月5日c(NH3)=浓氨水的浓度为：例5.19欲配制0.5LpH=9.0,其中c(NH4+)=1.0mol·L-