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突发性耳聋临床诊疗指南及康复建议
一、概述
突发性耳聋,俗称“突聋”,是指突然发生的、原因不明的感音神经性听力损失,通常在数分钟、数小时或一天内(一般在72小时内)听力下降至最低点。它并非一个独立的疾病实体,而是一种临床症状群,可单侧发病,也可双侧,但以单侧多见。近年来,其发病率有逐渐上升的趋势,尤其在中青年人群中并不少见。由于该病起病急骤,若未能得到及时有效的干预,部分患者可能遗留永久性听力障碍,严重影响生活质量。因此,提高对突发性耳聋的认识,掌握规范的诊疗流程和科学的康复建议,对临床医生和患者均具有重要意义。
二、临床诊断要点
(一)核心症状与病史采集
突发性耳聋的诊断主要依据典型的临床表现和听力检查结果。临床医生需详细询问病史,重点关注:
1.听力下降特点:发病时间、速度、程度及是否为单侧或双侧。多数患者描述为“一觉醒来听不见了”或“突然就听不清别人说话了”。
2.伴随症状:是否伴有耳鸣(多为高调蝉鸣音)、眩晕、耳闷胀感、恶心呕吐等。部分患者可能出现听觉过敏或重振现象。
3.诱发因素:发病前有无感冒、过度劳累、精神压力过大、情绪剧烈波动、熬夜、饮酒、长时间接触噪音等情况。
4.既往史:有无高血压、糖尿病、高脂血症、自身免疫性疾病等基础疾病,有无耳部外伤史、手术史,有无长期用药史(特别是耳毒性药物)。
(二)辅助检查
1.纯音测听:是诊断突发性耳聋的金标准。典型表现为感音神经性听力损失,可呈高频下降型、低频下降型、平坦型或全聋型。应在患者就诊后尽快完成,并在治疗过程中定期复查,以评估疗效。
2.声导抗检查:主要用于排除中耳病变,如中耳炎、鼓膜穿孔等。突发性耳聋患者的声导抗图多为A型(正常)。
3.耳声发射(OAE):可反映耳蜗外毛细胞功能,有助于判断听力损失的部位和性质。
4.听性脑干反应(ABR):对于评估听神经及脑干功能、排除蜗后病变(如听神经瘤)有一定价值,尤其对于伴有眩晕或单侧听力损失的患者。
5.影像学检查:对于单侧突发性耳聋、伴有眩晕或其他神经系统症状、治疗效果不佳或怀疑有内耳畸形、听神经瘤等病变者,应进行颞骨高分辨率CT或内听道及桥小脑角区MRI检查,以明确病因。
6.实验室检查:根据患者情况,可选择性进行血常规、血糖、血脂、肝肾功能、凝血功能、甲状腺功能、自身抗体等检查,以排查可能的全身性病因。
(三)诊断标准与鉴别诊断
诊断标准:
*突然发生的(72小时内达到高峰)感音神经性听力损失,至少在相邻的两个频率听力下降≥20dBHL。
*排除其他明确病因,如梅尼埃病、听神经瘤、中耳炎、外伤、药物中毒等。
鉴别诊断:
临床需与梅尼埃病(反复发作性眩晕、听力波动)、听神经瘤(渐进性听力下降、耳鸣,可伴面神经麻痹等)、分泌性中耳炎(传导性听力损失、鼓室积液)、迷路炎(多有感染史)、自身免疫性内耳病等相鉴别。详细的病史询问、仔细的耳部检查及必要的辅助检查是鉴别的关键。
三、治疗原则与策略
突发性耳聋的治疗强调早期诊断、早期治疗,治疗越早,预后越好。目前尚无统一的特效治疗方案,多采用综合治疗措施。
(一)一般治疗
患者应注意休息,避免过度劳累和精神紧张,保持情绪稳定。饮食宜清淡,忌辛辣刺激性食物,戒烟酒。避免接触噪音,减少耳机使用时间。
(二)药物治疗
1.糖皮质激素:是目前治疗突发性耳聋的首选药物,具有抗炎、消肿、减轻内耳水肿和免疫抑制作用。可根据患者情况选择口服或鼓室内注射给药,或两者联合使用。
*全身用药:常用药物有泼尼松、甲泼尼龙等。用药剂量和疗程需根据患者的听力损失程度、全身状况及对药物的反应来调整。注意监测药物不良反应,如血糖升高、血压波动、胃肠道不适等。
*鼓室内注射:对于全身用药有禁忌或疗效不佳的患者,可考虑鼓室内注射糖皮质激素(如地塞米松、甲泼尼龙琥珀酸钠)。该方法可使药物直接作用于内耳,提高局部药物浓度,减少全身不良反应。
2.改善内耳微循环药物:如银杏叶提取物、前列地尔、倍他司汀、丁咯地尔等,可通过扩张血管、改善内耳血液循环、增加内耳血供,促进听力恢复。
3.神经营养类药物:如甲钴胺、维生素B1、维生素B12等,有助于保护和修复受损的听神经及内耳毛细胞。
4.抗凝与溶栓药物:对于血液高凝状态或有血栓形成倾向的患者,可谨慎使用巴曲酶、东菱迪芙等降纤药物,或低分子肝素等抗凝药物。使用过程中需密切监测凝血功能。
5.抗病毒药物:如怀疑病毒感染是发病原因之一,可早期、短程使用抗病毒药物,如阿昔洛韦、伐昔洛韦等。
6.其他:如伴有明显眩晕,可给予前庭抑制剂(如地芬尼多、苯海拉明)对症处理,但不宜长期使用,以免影响前庭功能恢复。
(三)其他治疗方法
1.高压氧治疗:通过提高血氧分压,增加内耳组织的氧供,减轻内耳水肿,改善
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