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2025年药店安全管理试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.药品经营企业在储存药品时，对近效期药品应（）

A.按半年度填报效期报表

B.按季度填报效期报表

C.按月度填报效期报表

D.按周度填报效期报表

答案：B

解析：药品经营企业在储存药品时，对近效期药品应按季度填报效期报表，以便及时处理近效期药品，避免过期药品的出现，保障药品质量和用药安全。

2.药店的质量管理人员应当具有（）

A.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

B.药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

C.药学或者医学、生物、化学等相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称

D.药学本科以上学历或者具有药学高级以上专业技术职称

答案：B

解析：根据相关规定，药店的质量管理人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称，以确保其具备相应的专业知识和能力来管理药品质量。

3.药品陈列时，处方药与非处方药应（）

A.分柜摆放

B.分区陈列

C.集中摆放

D.随意摆放

答案：B

解析：药品陈列时，处方药与非处方药应分区陈列，这样可以方便顾客区分和选购药品，同时也便于药店工作人员进行管理和销售操作，避免处方药和非处方药混淆销售，保障用药安全。

4.以下哪种药品应存放在冷藏设备中（）

A.阿司匹林肠溶片

B.胰岛素注射液

C.阿莫西林胶囊

D.感冒清热颗粒

答案：B

解析：胰岛素注射液需要在28℃的冷藏条件下保存，以保证其药效和稳定性。而阿司匹林肠溶片、阿莫西林胶囊、感冒清热颗粒等一般常温保存即可。

5.药店在销售含麻黄碱类复方制剂时，一次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

答案：A

解析：为防止含麻黄碱类复方制剂被用于非法提炼制毒，药店在销售含麻黄碱类复方制剂时，一次销售不得超过2个最小包装。

6.企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）

A.拆零药品

B.易变质药品

C.近效期药品

D.畅销药品

答案：D

解析：企业定期对陈列、存放的药品进行检查时，重点检查拆零药品、易变质药品、近效期药品等，因为这些药品更容易出现质量问题。而畅销药品不一定存在更高的质量风险，不是重点检查对象。

7.药店的验收人员应当对抽样药品的（）等逐一进行检查、核对。

A.外观、包装、标签、说明书

B.数量、价格、产地、有效期

C.剂型、规格、批准文号、生产日期

D.以上都是

答案：A

解析：药店的验收人员在验收药品时，应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书等逐一进行检查、核对，以确保药品的质量和合法性。数量、价格、产地等信息在入库时也会进行核对，但外观、包装、标签、说明书的检查是验收药品质量的关键环节。

8.以下关于药品不良反应报告的说法，正确的是（）

A.药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度

B.新的、严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告

C.死亡病例须及时报告

D.以上都是

答案：D

解析：药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度。新的、严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。这样可以及时发现药品的安全隐患，保障公众用药安全。

9.药店的营业场所和仓库应当保持（）

A.干燥、通风、明亮

B.整洁、卫生、无杂物

C.温度、湿度符合规定要求

D.以上都是

答案：D

解析：药店的营业场所和仓库应当保持干燥、通风、明亮，整洁、卫生、无杂物，温度、湿度符合规定要求，这样的环境有利于药品的储存和保管，保证药品质量。

10.企业应当对药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回等记录至少保存（）

A.2年

B.3年

C.5年

D.超过药品有效期1年，但不得少于5年

答案：D

解析：企业应当对药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回等记录至少保存超过药品有效期1年，但不得少于5年，以便在需要时进行追溯和查询。

11.以下哪种行为不属于药店的违规行为（）

A.超范围经营药品

B.销售假药劣药

C.按照规定销售处方药

D.从不具有药品生产、经营资格的企业购进药品

答案：C

解析：超范围经营药品、销售假药劣药、从不具有药品生产、经营资格的企业购进药品都属于药店的违规行为。而按照规定销售处方药是符合药品经营管理要求的正常行为。

12.药店的计算机系统应当具备的功能不包括（）

A.记录药品采购、销售、储存等信息

B.对药品进行