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主管药师2025年历年练习题及答案

一、单选题（每题1分，共40分）

药理学部分

1.药物的首过消除可能发生于（）

A.舌下给药后

B.吸入给药后

C.口服给药后

D.静脉注射后

E.皮下注射后

答案：C

解析：首过消除是指从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。口服给药后药物经胃肠道吸收，可能发生首过消除。舌下给药、吸入给药可避免首过消除，静脉注射药物直接进入血液循环，皮下注射药物吸收后也直接进入血液循环，均不经过肝脏的首过消除。

2.毛果芸香碱对眼睛的作用是（）

A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹

B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹

C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛

D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛

答案：D

解析：毛果芸香碱能直接作用于副交感神经（包括支配汗腺的交感神经）节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。

3.下列药物中，属于β内酰胺类抗生素的是（）

A.阿奇霉素

B.林可霉素

C.克拉霉素

D.头孢哌酮

E.阿米卡星

答案：D

解析：β内酰胺类抗生素是指化学结构中含有β内酰胺环的一类抗生素，包括青霉素类、头孢菌素类等。头孢哌酮属于头孢菌素类抗生素，是β内酰胺类抗生素。阿奇霉素、克拉霉素属于大环内酯类抗生素；林可霉素属于林可霉素类抗生素；阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素。

4.治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是（）

A.苯妥英钠

B.普萘洛尔

C.胺碘酮

D.维拉帕米

E.奎尼丁

答案：A

解析：苯妥英钠能与强心苷竞争Na?K?ATP酶，抑制强心苷中毒所致的迟后除极及触发活动，是治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物。普萘洛尔主要用于治疗交感神经兴奋所致的心律失常；胺碘酮为广谱抗心律失常药，但不良反应较多；维拉帕米主要用于治疗室上性心律失常；奎尼丁为广谱抗心律失常药，但毒性较大，一般不作为首选。

药物分析部分

5.中国药典规定的标准品是指（）

A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质

B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用

C.用于抗生素效价测定的标准物质

D.用于生化药品中含量测定的标准物质

E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

答案：E

解析：标准品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位（或μg）计，以国际标准品进行标定。中国药典规定的标准品由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。选项A是对照品的定义；选项B是关于药物含量计算的规定；选项C、D表述不全面。

6.采用紫外可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是（）

A.测得吸光度应尽量大

B.吸光度应在0.30.7之间

C.吸光度应在0.20.8之间

D.吸光度应在0.11.0之间

E.吸光度应在1.0以上

答案：B

解析：在紫外可见分光光度法中，为了减小测量误差，提高测定的准确度，一般要求吸光度在0.30.7之间，因此配制待测溶液浓度时应以此为依据。

7.用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时，所用的溶剂为（）

A.水

B.乙醇

C.氯仿

D.乙醚

E.冰醋酸

答案：B

解析：阿司匹林在水中微溶，在乙醇中易溶，用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时，为了使阿司匹林完全溶解，同时避免阿司匹林的水解，通常选用乙醇作为溶剂。

药剂学部分

8.下列关于液体制剂的特点，错误的是（）

A.分散度大，吸收快

B.给药途径多，可以内服，也可以外用

C.易于分剂量，服用方便

D.能减少某些药物的刺激性

E.稳定性好，不易霉变

答案：E

解析：液体制剂的优点包括分散度大、吸收快；给药途径多，可以内服，也可以外用；易于分剂量，服用方便；能减少某些药物的刺激性等。但液体制剂的缺点是药物分散度大，易引起药物的化学降解，导致失效；体积较大，携带、运输、贮存不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。

9.下列属于栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂

B.半合成椰油酯

C.甘油明胶

D.硬脂酸丙二醇酯

E.半合成棕榈油酯

答案：C

解析：栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质。可可豆脂、半合成椰油酯、硬脂酸丙二醇酯、半合成棕榈油酯均属于油脂性基质；甘油明胶属于水溶性基质。

10.制备空胶囊时加入的甘油是（）

A.成型材料

B.增塑剂

C.增稠剂

D.保