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2025年全国执业药师考试题及答案

一、单项选择题

1.下列关于药物剂型重要性的表述，错误的是

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型可改变药物的作用速度

C.剂型可降低药物的毒副作用

D.剂型决定药物的治疗作用

答案：D

2.关于药品不良反应报告和监测管理，以下说法错误的是

A.药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价

B.药品经营企业发现药品不良反应应在15日内报告

C.医疗机构发现药品群体不良事件应在12小时内报告

D.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应

答案：C

3.下列药物中，不属于β-内酰胺类抗生素的是

A.青霉素G

B.头孢克肟

C.阿奇霉素

D.阿莫西林

答案：C

4.关于药品质量标准，下列说法正确的是

A.国家药品标准包括《中华人民共和国药典》和药品注册标准

B.地方药品标准可以高于国家药品标准

C.企业标准可以低于国家药品标准

D.药品质量标准只规定药品的质量指标

答案：A

5.药物的体内过程不包括

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.转运

答案：D

6.具有肝药酶诱导作用的药物是

A.氯霉素

B.异烟肼

C.苯巴比妥

D.西咪替丁

答案：C

7.下列药品中，属于第一类精神药品的是

A.三唑仑

B.艾司唑仑

C.地西泮

D.氯氮卓

答案：A

8.关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是

A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

B.影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素

C.药物的水解、氧化是常见的化学降解途径

D.制剂的包装材料对药物稳定性没有影响

答案：D

9.下列药物中，可用于治疗胃溃疡的是

A.奥美拉唑

B.肾上腺素

C.阿司匹林

D.麻黄碱

答案：A

10.关于药品说明书和标签管理，下列说法错误的是

A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息

B.药品标签分为内标签和外标签

C.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确

D.药品说明书和标签可以使用未经注册的商标

答案：D

二、多项选择题

1.以下属于药物不良反应的有

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应

E.继发反应

答案：ABCDE

2.下列属于药品质量管理规范的有

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

E.GDP

答案：ABCD

3.以下哪些药物属于糖皮质激素类药物

A.氢化可的松

B.泼尼松

C.地塞米松

D.胰岛素

E.甲状腺素

答案：ABC

4.影响药物吸收的因素有

A.药物的理化性质

B.药物的剂型

C.胃肠道的生理状况

D.给药途径

E.药物的相互作用

答案：ABCDE

5.下列关于药品分类管理的说法，正确的有

A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

B.非处方药不需要凭执业医师处方即可自行判断、购买和使用

C.处方药可以在大众传播媒介发布广告

D.非处方药分为甲、乙两类

E.乙类非处方药安全性更高

答案：ABDE

6.以下属于抗高血压药物的有

A.硝苯地平

B.卡托普利

C.氢氯噻嗪

D.普萘洛尔

E.氯沙坦

答案：ABCDE

7.关于药物代谢，下列说法正确的有

A.药物代谢主要在肝脏进行

B.药物代谢的酶主要有肝药酶

C.药物代谢可使药物的活性增强或减弱

D.药物代谢的产物一般极性增大

E.药物代谢会影响药物的疗效和安全性

答案：ABCDE

8.下列药品中，属于特殊管理药品的有

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.戒毒药品

答案：ABCD

9.以下哪些属于药物制剂的物理稳定性问题

A.混悬剂的沉降

B.乳剂的分层

C.药物的水解

D.片剂的崩解迟缓

E.药物的氧化

答案：ABD

10.关于药品储存与养护，下列说法正确的有

A.药品应按温、湿度要求储存于相应的库中

B.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施

C.药品应分类存放

D.药品养护工作应贯彻“以防为主”的原则

E.对近效期药品应按月填报效期报表

答案：ABCDE

三、判断题

1.药物的治疗指数越大，药物越安全。（）

答案：对

2.药品经营企业可以自行改变药品的储存条件。（）

答案：错

3.所有的药物都需要经过肝脏代谢。（）

答案：错

4.处方药可以在互联网上向个人消费者销售。（）

答案：错

5.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）

答案：对

6.药物的剂型不会影响药物的疗效。（