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2025版自闭症症
状识别与护理方案
演讲人：日期:
目录CATALOGUE
•自闭症谱系障碍概述
•核心症状识别指南
•早期筛查与评估
•诊断标准与分级
•综合干预护理方案
•家庭支持与资源
PART01
自闭症谱系障碍概述
核心定义与诊断标准更新
1社交沟通障碍的细化标准
2025版DSM-6将社交互动缺陷细化为非语言交流（如眼神接触、手势使用）、情感共
情能力及维持关系的能力三个维度，要求至少两项持续异常且影响日常生活功能。
2重复行为与兴趣的扩展描述
新增对感觉敏感性的分类（如听觉过敏、触觉防御），并强调刻板行为的强度评估需结合
年龄适应性，例如青少年可能表现为极端程序化思维而非肢体重复动作。
3早期筛查工具整合
要求诊断时必须结合M-CHAT-R/F（改良版幼儿自闭症检查表）与ADOS-2（自闭症
诊断观察量表）的标准化数据，并纳入至少6个月的发育史追踪。
神经发育基础理论
突触修剪异常假说
最新fMRI研究表明，自闭症患者前额叶皮层突触修剪延迟导致神经网络过度连接，可
能与执行功能缺陷及感觉信息处理超载直接相关。
镜像神经元系统功能障碍
基于EEG研究，发现患者大脑腹侧运动前皮层激活程度显著低于典型发育群体，这解释
了模仿学习困难和社会意图理解障碍的生理机制。
肠脑轴微生物组影响
2025年研究证实肠道菌群多样性降低（如双歧杆菌缺乏）可能通过迷走神经途径加剧
核心症状，部分患者粪便移植治疗后社交行为改善率达37%。
2025版分类变化要点
亚型取消与维度评分系统
废除阿斯伯格综合征等传统亚型，改用社
交沟通（SC）、限制性行为（RRB）、感
觉反应（SR）三维度评分，每个维度按1-
5级量化严重程度。
共病诊断优先级调整
若存在智力障碍或语言发育迟缓，需单独
标注而非作为自闭症附属特征，并规定共
病ADHD时必须明确两者症状的交互影响
模式。基因型-表型关联标注
对已知遗传变异（如SHANK3、
CNTNAP2突变）患者要求附加基因型代
码，为精准医疗干预提供基础
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