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遗传育种GeneticsandBreeding2025年第61卷第01期
·
鸡EGFR基因的功能分析及其对颗粒细胞中基因
表达的影响研究
1,221*13*
陈林，王家乡，吴艳，皮劲松，蒲跃进
（1.湖北省农业科学院畜牧兽医研究所，动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室，湖北武汉430064；
2.长江大学动物科学学院，湖北荆州434025；3.湖北省畜牧技术推广总站，湖北武汉430064）
摘要：本文旨在研究鸡卵泡颗粒细胞EGFR基因的功能并对其过表达后进行转录组和生物信息学分析，为进
一步研究EGFR基因在鸡卵泡颗粒细胞发育中的调控机制提供理论基础。利用qRT-PCR技术探索EGFR基因
过表达后细胞凋亡关键基因（
BCL2、c-myc、casp3）以及氧化应激相关基因（SOD2、CYP19、GPX2）的表达量，
进而确定其在颗粒细胞中的功能；利用RNA-seq测序技术对EGFR基因过表达后的卵泡颗粒细胞进行转录组
学分析，筛选差异表达基因，并对其进行GO和KEGG注释及qRT-PCR验证。在对照组（空载体）和试验组
77
（××
EGFR基因过表达）颗粒细胞样本中分别获得2.36110和2.39910条CleanReads，其中对照组和试验组
共有90.61%的CleanReads比对到鸡参考基因组上。DESeq分析发现共有1356个基因在2组间差异表达，
其中790个基因上调，566个基因下调，包括与细胞功能相关基因，如SLC2A12、HSPB9、ANO1、CCL4、
HMOX1、Nurr1等。GO分析发现，差异表达基因主要富集在转录正调控、DNA模板化、含有核酸酶的化
合物代谢的阳性调节以及RNA代谢的正调控等过程。KEGG通路主要富集在类固醇生物合成、溶酶体和局
部粘连及细胞外基质受体相互作用等过程。GO和KEGG富集结果表明，EGFR基因过表达后，SLC2A12、
HSPB9、ANO1基因表达量显著或极显著上调，CCL4、HMOX1、NR4A2基因表达量显著或极显著下调，
推测EGFR基因可以通过调控颗粒细胞中相关基因及信号通路的表达，进而调控卵泡的发育。本研究为分析
EGFR基因对卵泡发育的调控机制提供了理论参考依据。
关键词：EGFR基因；转录组测序；蛋鸡；颗粒细胞；差异表达基因
中图分类号S831.2文献标识码ADOI编号10.19556/j.0258-703305
：：：
蛋鸡的产蛋性能直接影响产蛋量进而影响经济效可以通过与EGFR结合在细胞增殖分化和卵泡生成中
，、
益表皮生长因子受体EGFR属于酪氨酸激酶受体发挥重要作用研究表明EGFR信号级联是细胞增殖
。（）。，、
ErbB家族包括EGFRErbB1/HER1ErbB2HER2分化分裂存活和癌症发生的关键调节因子[2]。卵泡
，（）、（）、、、
ErbB3HER3和ErbB4HER4[1]，这些表皮生长的发育状况决定了禽类的繁殖性能研究发现家禽在
（）（）
人力资源管理师持证人
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