比色法和分光光度计分析法.pptxVIP

01比色法和可见分光光度法的特点02比色法:在分析化学中,利用比较03有色溶液颜色的深浅来测定物质含04量的分析方法称为比色法。过去大05多用眼睛观察比较,故又称目视比06色法。概述第二节比色法和可见分光光度法

2随着近代分析仪器的发展,目前已3普遍使用光电比色计(分光光度计)通1光电比色法(分光光度法):6光光度法)。5对物质进行分析,称为光电比色法(分4过测量有色溶液对入色光的吸收程度

与目视比色法相比,光度法的特点:灵敏度高;10-5~10-6mol/L准确度较高;仪器设备较简单,操作简便、快速；应用广泛。

有波粒二象性。光的波动性可用波长来描述,其单位常用纳米(nm)表示,波长越短,能量越高。光的性质:光是一种电磁波,具光的性质和物质的颜色

具有同一波长的光称为单色光,由不同波长光组成的光称为复合光。

01互补色光:若将两种颜色的光按适当的强度比混合可成白光,那么这两种光称为互补色光。0203

物质的颜色:物质对光的吸收是具有选择性的。当一束白光通过溶液时,若溶液对各种色光都不吸收,则白光全部通过,溶液呈无色透明;若各种色光几乎全被吸收,则溶液呈黑色;若溶液只吸收某种色光,则溶液呈透过光的颜色,也就是说,溶液呈吸收光的互补色光的颜色。

例如,白光通过CuSO4溶液时,溶液颜色为蓝色。

吸收曲线:为了精确表明溶液对不同波长光的吸收情况,可将不同波长的单色光依次通过某一固定浓度的有色溶液,测量该溶液对各单色光的吸收程度,即吸光度,以波长为横坐标,吸光度为纵坐标作图所得曲线,即为吸收曲线,或称吸收光谱。

朗伯-比尔定律朗伯-比尔定律透光度(透光率T):吸光度(A):朗伯-比尔定律:

01此式表明:当一束平行的单色光通02过吸光物质的均匀溶液时,溶液的吸03光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成04正比。05K:比例常数,与入射光波长,溶液06中吸光物质的本性及溶液的温度有07关。

吸光系数当b以cm,c以g/L为单位,K为吸光系数,用符号a表示,单位为L/g·cmA=abc当b以cm,c以mol/L为单位时,K为摩尔吸光系数,用符号ε表示,单位为L/mol·cmA=εbca与ε的关系:

比吸光系数():指质量浓度0101020304为1%(g/mL),b为1cm时的吸光度值,单位为mL/g·cm同一物质的ε与之间的关系:020304

度为2cm,在508nm处测得吸光度为19,求其摩尔吸光系数和比吸光系液,用邻二氮菲显色测定,吸收池厚数。例1一含Fe2+浓度为0.5mg/L的溶

偏离朗伯-比尔定律的原因01标准曲线:根据朗伯-比尔定律,当02吸收池厚度不变,以吸光度为纵坐03标,浓度为横坐标作图时,应得到一04条通过原点的直线,称为校正曲线或05标准曲线。06

定律仅适用于稀溶液化学变化引起的偏离(正偏离)非单色入射光引起的偏离(负偏离)偏离朗伯-比尔定律的主要原因:

方法和仪器目视比色法目视比色法:用眼睛观察比较溶液颜色深度以测量物质含量的分析方法称为目视比色法。

01标准系列法的原理:朗伯-比尔定律对标准系列法原理的解释:A=εsbscs=εxbxcx02

标准系列法的优点:仪器简单,操作简便,适宜于大批试样分析适宜于稀溶液中微量组分的测定某些不完全符合朗伯-比尔定律的显色反应,仍可用此法进行测定。标准系列法的缺点:准确度较差。

光电比色法和可见分光光度法01光电比色法的原理:所用仪器为光电比色计。02光源→滤光片→一定波长范围的近似单色光→有色溶液→透过光→光电池→检流计的标盘03

可见分光光度法所用的仪器称为分光光度计,它是利用分光能力很强的棱镜或光栅的原理,作为单色器,可连续获得不同波长的单色光,其波长范围比用滤光片获得的更窄。因此用分光光度计可连续测量某一定浓度有色溶液在不同波长下的吸光度,从而可得其吸收光谱,通过吸收光谱可选择最适宜的测定波长。

所以分光光度计采用适当的光源和检测器,使测量的范围不只局限于可见光区。如用红外光作为光源成为红外分光光度法;用紫外线作为光源称为紫外分光光度法。

②光电比色计和可见分光光度计的基本部件光源单色器吸收池检测器指示器

a.光源要求:光源须具有足够的辐射强度,且稳定性好。钨灯是可见分光光度计常用的光源。

b.单色器光电比色计:用滤光片获得单色光。选择滤光片的原则是:滤光片最易透过的光应是有色物质最易吸收的光,即滤光片的颜色与溶液的颜色应为互补色;也可以使用不同的滤光片测量同一有色溶液的吸光度,测得吸光度最大时所用的滤光片就是最适宜的滤光