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制药厂原料验收记录报告规定
一、总则
1.目的
为确保制药厂所使用的原料符合质量标准，保障药品生产的安全性、有效性和稳定性，规范原料验收记录报告的管理，特制定本规定。
2.适用范围
本规定适用于制药厂所有原料的验收记录报告工作，涉及参与原料验收的全体员工以及提供原料的供应商（客户相关部分主要涉及供应商资质审查及原料供应信息反馈等）。
3.基本原则
遵循国家药品管理相关法律法规以及行业标准，秉持本厂“质量至上、关爱生命”的企业文化和经营理念，坚持科学、严谨、公正的态度进行原料验收记录报告工作。同时，结合本厂扁平化管理模式，确保信息传递及时、准确，提高工作效率。
二、人员职责
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