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演讲人：日期:铁缺乏性贫血诊治流程

目录CATALOGUE01概述与病理机制02临床表现识别03实验室诊断标准04病因鉴别诊断05分级治疗方案06随访与预防策略

PART01概述与病理机制

铁缺乏定义与流行病学铁缺乏的临床定义高危人群识别全球流行病学特征指机体总铁含量低于正常生理需求，导致血红蛋白合成不足或组织铁储备耗竭的状态，可分为隐性缺铁（仅铁储备减少）、缺铁性红细胞生成（造血原料不足）及缺铁性贫血（血红蛋白下降）三个阶段。铁缺乏影响全球约20亿人，其中孕妇、婴幼儿及育龄女性为高发人群，发展中国家发病率显著高于发达国家，与社会经济水平、饮食结构及寄生虫感染等因素密切相关。早产儿、青春期女性、慢性消化道出血患者、素食主义者及长期服用抗酸剂人群需定期筛查血清铁蛋白和转铁蛋白饱和度以早期干预。

铁的吸收与转运膳食中的三价铁经胃酸还原为二价铁后，由十二指肠和空肠上段的DMT1转运蛋白吸收，进入血液后与转铁蛋白结合运输至骨髓或储存在肝、脾巨噬细胞中，铁调素（Hepcidin）是调控铁代谢的核心激素。铁代谢生理基础铁的动态平衡成人每日需铁1-2mg，主要通过衰老红细胞破坏后回收利用，仅1-2mg通过肠道吸收补充，月经期女性或生长快速期儿童需求增至2-4mg/日。铁储备的评估指标血清铁蛋白（反映储存铁）、血清铁（循环铁）、转铁蛋白饱和度（铁转运能力）及可溶性转铁蛋白受体（组织缺铁程度）构成铁代谢评估的核心参数体系。

病因分类框架摄入不足型病因长期偏食、母乳喂养未及时添加辅食、严格素食主义或经济贫困导致的膳食铁含量不足，以及胃切除术后胃酸缺乏影响铁吸收。丢失过多型病因慢性消化道出血（如胃溃疡、结肠癌、痔疮）、月经过多（子宫肌瘤、内分泌紊乱）、频繁献血或透析治疗导致的铁丢失加速。需求增加型病因妊娠期血容量扩张及胎儿发育、婴幼儿快速生长、青少年青春期发育等生理性需求激增，若未及时补充易引发铁负平衡。吸收障碍型病因乳糜泻、炎症性肠病、幽门螺杆菌感染等肠道疾病导致铁吸收表面积减少，或慢性肾病继发铁调素水平升高抑制铁释放。

PART02临床表现识别

典型症状（乏力、苍白）全身性乏力患者常表现为持续性疲劳感，活动耐受力显著下降，轻微体力劳动即可诱发明显倦怠，可能与血红蛋白减少导致的组织供氧不足有关。皮肤黏膜苍白以睑结膜、甲床及口腔黏膜苍白为典型表现，严重者可伴随皮肤干燥、弹性减退，需结合实验室指标与生理性肤色差异进行鉴别。心悸与气促由于代偿性心率增快，患者可能出现活动后心悸、呼吸困难，甚至静息状态下氧耗增加的症状。神经精神症状部分患者出现注意力不集中、记忆力减退或情绪波动，与脑组织缺氧及神经递质代谢异常相关。

特异性体征（反甲、舌炎）匙状甲（反甲）指甲中央凹陷、边缘翘起呈勺状，多见于长期严重缺铁患者，因甲床上皮细胞缺氧导致角化异常所致。萎缩性舌炎舌乳头萎缩导致舌面光滑、发红，伴灼痛感，影响味觉功能，需与维生素B12缺乏引起的舌炎鉴别。口角皲裂双侧口角糜烂、结痂，反复发作，与上皮细胞再生障碍及继发感染有关。异食癖少数患者出现对冰、泥土等非营养物质的异常进食欲望，机制尚不明确，可能与多巴胺代谢紊乱相关。

婴幼儿及青少年生长发育期铁需求激增，若辅食添加不当或存在慢性肠道出血易诱发贫血，需定期监测血红蛋白及血清铁蛋白水平。育龄期女性月经量过多、妊娠期铁储备不足为主要风险因素，建议孕前及孕中期筛查铁代谢指标。慢性消化道疾病患者如胃大部切除术后、炎症性肠病或钩虫感染者，因铁吸收障碍或慢性失血需长期随访。素食主义者膳食中血红素铁摄入不足，若未合理搭配维生素C促进非血红素铁吸收，易出现渐进性缺铁。高风险人群特征

PART03实验室诊断标准

血常规关键指标低于80fL表明小细胞性贫血，是铁缺乏的典型特征，需与地中海贫血等疾病鉴别。平均红细胞体积（MCV）网织红细胞计数红细胞分布宽度（RDW）成年男性低于120g/L，女性低于110g/L可提示贫血，需结合其他指标进一步判断铁缺乏程度及类型。反映骨髓造血功能，铁缺乏性贫血患者网织红细胞比例通常正常或轻度降低，若显著升高需排除溶血或出血。升高提示红细胞大小不均，常见于缺铁性贫血早期或混合营养缺乏状态。血红蛋白（Hb）水平

2014铁代谢四项检清铁（SI）直接反映循环铁含量，缺铁性贫血患者血清铁水平显著降低，但需注意炎症或感染可能导致假性降低。血清铁蛋白（SF）是评估体内铁储备最敏感的指标，低于15μg/L可确诊缺铁，但慢性疾病合并缺铁时需结合转铁蛋白饱和度综合判断。转铁蛋白饱和度（TSAT）计算公式为（血清铁/总铁结合力）×100%，低于16%提示功能性缺铁，需与慢性病贫血鉴别。总铁结合力（TIBC）缺铁性贫血患者TIBC通常升高，反映转铁蛋白合成代偿性增加，但肝病或营养不良可能干扰结果。

若染色发现