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药学入编笔试题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.药物的首过效应是指（）

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少

B.药物与机体组织器官之间的最初效应

C.药物口服后，部分药物在胃肠道、肠黏膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少

D.药物与作用部位及靶细胞受体结合后，再经肝脏代谢灭活

答案：C

解析：首过效应指药物口服后，部分药物在胃肠道、肠黏膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，这会影响药物的疗效。A选项是药物与血浆蛋白结合的情况；B选项表述不准确；D选项不是首过效应的定义。

2.下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素（）

A.阿莫西林

B.阿奇霉素

C.庆大霉素

D.氯霉素

答案：A

解析：阿莫西林属于β-内酰胺类抗生素中的青霉素类。阿奇霉素是大环内酯类抗生素；庆大霉素是氨基糖苷类抗生素；氯霉素是氯霉素类抗生素。

3.药物的治疗指数是指（）

A.LD50/ED50

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.ED99/LD1

答案：A

解析：治疗指数是指半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值，用于表示药物的安全性，比值越大越安全。B选项计算方式错误；C和D选项不是治疗指数的定义。

4.下列哪种剂型的药物吸收最快（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.溶液剂

D.丸剂

答案：C

解析：溶液剂药物以分子或离子状态分散，直接进入体循环，吸收最快。片剂、胶囊剂、丸剂都需要经过崩解、溶出等过程才被吸收，相对较慢。

5.药物的不良反应不包括（）

A.副作用

B.后遗效应

C.变态反应

D.继发反应

E.疗效

答案：E

解析：不良反应包括副作用、后遗效应、变态反应、继发反应等。疗效是药物治疗期望达到的效果，不属于不良反应。

6.关于药物半衰期的叙述，正确的是（）

A.随血药浓度的下降而缩短

B.随血药浓度的下降而延长

C.与病理状况无关

D.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关

答案：D

解析：半衰期是药物在体内消除一半所需的时间，在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关，不受病理状况影响。A和B选项错误；C选项半衰期与病理状况有关，如肝肾功能不全时可能改变。

7.下列哪种药物可用于治疗癫痫大发作（）

A.苯妥英钠

B.乙琥胺

C.地西泮

D.丙戊酸钠

答案：A

解析：苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药物。乙琥胺主要用于失神发作；地西泮是癫痫持续状态的首选药；丙戊酸钠对各种癫痫发作均有效，但不是大发作的首选。

8.药物与受体结合后，激动受体产生效应的是（）

A.拮抗剂

B.激动剂

C.部分激动剂

D.竞争性拮抗剂

答案：B

解析：激动剂与受体结合后可激动受体产生效应。拮抗剂与受体结合后不产生激动效应，反而拮抗激动剂的作用；部分激动剂有较弱的激动受体作用，也有拮抗激动剂的作用；竞争性拮抗剂可与激动剂竞争受体。

9.下列哪种药物可引起耳毒性（）

A.青霉素

B.链霉素

C.头孢菌素

D.四环素

答案：B

解析：链霉素属于氨基糖苷类抗生素，可引起耳毒性，包括前庭神经和耳蜗听神经损伤。青霉素主要不良反应是过敏反应；头孢菌素不良反应相对较少；四环素可引起胃肠道反应等。

10.药物的血浆蛋白结合率高，则药物的（）

A.起效快

B.代谢快

C.排泄快

D.作用维持时间长

答案：D

解析：药物血浆蛋白结合率高，游离型药物少，药物的代谢、排泄减慢，作用维持时间长。起效快慢与药物作用机制等有关，与蛋白结合率关系不大；代谢和排泄因结合率高而减慢。

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.影响药物胃肠道吸收的因素有（）

A.药物的脂溶性

B.药物的解离度

C.胃肠蠕动

D.胃肠道pH值

E.药物的剂型

答案：ABCDE

解析：药物脂溶性和解离度影响跨膜转运，胃肠蠕动影响药物在胃肠道的停留时间，胃肠道pH值影响药物解离，剂型不同吸收速度不同，这些都会影响药物胃肠道吸收。

2.下列属于一线抗高血压药物的是（）

A.硝苯地平

B.卡托普利

C.氢氯噻嗪

D.普萘洛尔

E.氯沙坦

答案：ABCDE

解析：一线抗高血压药物包括钙通道阻滞剂（如硝苯地平）、血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利）、利尿剂（如氢氯噻嗪）、β受体阻滞剂（如普萘洛尔）、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（如氯沙坦）。

3.药物的体内过程包括（）

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.转运

答案：ABCD

解析：药物体内过程包括吸收进入血液循环、分布到组织器官、在体内代谢转化以及通过排泄器官排出体外，吸收