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药学类考试题库及答案解析

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.下列药物中，结构中含有酚羟基的阿片类镇痛药是（）

A.哌替啶

B.可待因

C.吗啡

D.芬太尼

答案：C

解析：吗啡的化学结构中含有酚羟基（3位）和醇羟基（6位），酚羟基的存在使其易被氧化（如提供伪吗啡），也影响其水溶性；可待因是吗啡3位酚羟基甲基化的产物（醚化），哌替啶和芬太尼的结构中无酚羟基，因此选C。

2.某药物的消除半衰期为6小时，若按半衰期给药（每次剂量相同），达到稳态血药浓度的90%约需（）

A.12小时

B.24小时

C.30小时

D.36小时

答案：B

解析：药物达到稳态血药浓度的时间与半衰期相关，一般需4-5个半衰期。90%稳态浓度约需3.32个半衰期（公式：t=3.32×t?/?）。本题中t?/?=6小时，3.32×6≈20小时，最接近的选项为24小时（4个半衰期可达93.75%稳态浓度），因此选B。

3.下列不属于片剂崩解剂的是（）

A.交联聚维酮（PVPP）

B.羧甲基淀粉钠（CMS-Na）

C.硬脂酸镁

D.低取代羟丙基纤维素（L-HPC）

答案：C

解析：崩解剂的作用是促进片剂在胃肠液中快速崩解，常见品种包括PVPP、CMS-Na、L-HPC、干淀粉等；硬脂酸镁是典型的润滑剂（助流、抗黏、润滑），不属于崩解剂，因此选C。

4.采用高效液相色谱法（HPLC）测定药物含量时，若待测物无紫外吸收，最适宜的检测器是（）

A.紫外检测器（UV）

B.荧光检测器（FLD）

C.示差折光检测器（RID）

D.电化学检测器（ECD）

答案：C

解析：UV检测器适用于有共轭结构的化合物；FLD需待测物本身或衍生化后能发射荧光；ECD适用于氧化还原性质的物质；RID基于溶液折射率变化，对所有溶质有响应（无选择性），尤其适用于无紫外吸收的物质（如糖类、高分子聚合物），因此选C。

5.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列药品中属于第一类精神药品的是（）

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.可待因

D.曲马多

答案：B

解析：第一类精神药品包括哌醋甲酯（利他林）、司可巴比妥、氯胺酮等；地西泮属于第二类精神药品；可待因是麻醉药品；曲马多为第二类精神药品（部分国家列为麻醉药品），因此选B。

6.普萘洛尔治疗心绞痛的主要机制是（）

A.扩张冠状动脉

B.抑制心肌收缩力，降低耗氧量

C.增加心肌供氧量

D.降低外周阻力

答案：B

解析：普萘洛尔为β受体阻滞剂，通过阻断心脏β?受体，抑制心肌收缩力、减慢心率，降低心肌耗氧量，这是其抗心绞痛的主要机制；扩张冠状动脉主要是硝酸酯类的作用，因此选B。

7.下列药物中，可用于治疗铜绿假单胞菌感染的广谱青霉素类是（）

A.阿莫西林

B.哌拉西林

C.苯唑西林

D.青霉素V

答案：B

解析：阿莫西林为广谱青霉素（对革兰阳性菌、部分革兰阴性菌有效），但对铜绿假单胞菌无效；哌拉西林为抗铜绿假单胞菌的广谱青霉素（属于酰脲类青霉素）；苯唑西林是耐酶青霉素（抗金黄色葡萄球菌）；青霉素V是口服耐酸青霉素，因此选B。

8.药物制剂稳定性研究中，加速试验的条件通常是（）

A.40℃±2℃，相对湿度75%±5%

B.30℃±2℃，相对湿度65%±5%

C.25℃±2℃，相对湿度60%±10%

D.60℃±2℃，相对湿度75%±5%

答案：A

解析：根据《中国药典》，加速试验适用于原料药和制剂，条件为40℃±2℃、RH75%±5%，持续6个月，用于预测药物在常温下的稳定性；长期试验条件为25℃±2℃、RH60%±10%（或30℃±2℃、RH65%±5%，视气候带），因此选A。

9.下列关于药物解离度对吸收的影响，错误的是（）

A.弱酸性药物在酸性环境（胃）中解离少，易吸收

B.弱碱性药物在碱性环境（小肠）中解离少，易吸收

C.解离型药物脂溶性高，易通过生物膜

D.非解离型药物脂溶性高，易通过生物膜

答案：C

解析：生物膜主要由脂质构成，非解离型药物脂溶性高，易跨膜吸收；解离型药物极性大、脂溶性低，难以通过生物膜。因此“解离型药物脂溶性高”是错误的，选C。

10.治疗肝素过量引起的出血，应选用（）

A.维生素K

B.鱼精蛋白

C.氨甲苯酸

D.酚磺乙胺

答案：B

解析：肝素是带强负电荷的硫酸黏多糖，鱼精蛋白是带强正电荷的碱性蛋白质，二者通过电荷中和快速拮抗肝素