原核生物的基因表达调控.pptxVIP

第六章原核生物的基因表达调控;011原核生物基因表达调控概0;6.1原核生物基因表达调控概;基因表达(geneexpre;基因组(genome)是指含;改变基因表达的情况以适应环境，;不同组织细胞中不仅表达的基因数;细胞分化发育的不同时期，基因表;一个受精卵含有发育成一个成熟个;从上所述，不难看出：生物的基因;生物体内的基因调控各不相同，基;适应性表达(adaptive;无标题;无标题;转录水平上的调控（transc;真原核调控的主要水平（主调）都;调控的基本方式真原核调控的基本;因为细菌mRNA在形成过程中与;0102030405细菌细胞对;无标题;0102法国巴斯德研究院的Fr;一、操纵子(operon)细菌;1.操纵子的提出大肠杆菌可以;大肠杆菌利用乳糖至少需要两个酶;0102在环境中没有乳糖或其他;这种典型的诱导现象，是研究基因;0102下面就以乳糖操纵子为例;(1)结构基因群操纵子中被调;至少在第一个结构基因5’侧具有;乳糖操纵子含有ｚ、ｙ和ａ3个结;ｙ基因长780bp，编码有26;ｚ基因5’侧具有大肠杆菌核糖体;翻译起始密码，因而同一个核糖体;无标题;启动子是指能被RNA聚合酶识别;启动子一般可分为识别(R，re;转录起始第一个碱基（通常标记位;无标题;不同的启动子序列不同，与RNA;操纵区操纵区（operator;以前将操纵区称为操纵基因（op;以乳糖操纵子中的操纵区为例，其;阻遏蛋白与操纵区结合，就妨碍了;同一操纵序列与不同构像的蛋白质;调控基因调控基因(regul;激活蛋白(activating;某些特定的物质能与调控蛋白结合;例如在乳糖操纵子中，调控基因l;当环境中有足够的乳糖时，乳糖与;许多调控蛋白都是变构蛋白（al;二、乳糖操纵子的表达调控;无标题;无标题;大肠杆菌能以乳糖为唯一碳源生长;3241Z编码β-半乳糖苷酶；;无标题;RNA聚合酶结合部位阻遏物结合;1.阻遏蛋白的负调控当大肠杆菌;偶尔解离，使细胞中还有极低水平;无标题;乳糖操纵子的控制模型，其主要内;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;当一个mRNA含有编码一个以上;半乳糖是lac操纵子转录的活性;一些化学合成的乳糖类似物，不受;无标题;无标题;lac操纵子受LacI阻遏蛋;无标题;原核生物基因表达的调控乳糖代谢;乳糖代谢基因表达调控图解：(有;2.CAP的正调控;在lac操纵子的启动子Plac;无标题;无标题;无标题;由于Plac是弱启动子，单纯因;细菌对葡萄糖以外的其他糖（如阿;不难看出：CAP结合位点就是一;乳糖操纵子的诱导;6.3色氨酸操纵子的表达调控;色氨酸是构成蛋白质的组分，一般;trp操纵子的结构见下图：五个;1.色氨酸操纵子的结构;无标题;trp操纵子的调控：01启动子;2.阻遏蛋白的负调控合成色氨;色氨酸操纵子的可阻遏调控;因此色氨酸操纵子属于一种负性调;3.弱化子及其作用实验观察表明;在色氨酸操纵子Ptrp-ｏ与第;mRNA前导区序列分析;色氨酸操纵子的转录与翻译调控;有时以1-2和3-4配对，有时;终止位点特点相同，具有成串的;转录的弱化理论认为，mRNA转;氨酸密码子处），这时的前导区结;当培养基中色氨酸浓度高时，核糖;酸存在与否，决定了mRNA转;弱化子作用;无标题;无标题;前导区的转录无色氨酸时，转录可;有色氨酸时，核糖体的移动阻止了;半乳糖操纵子(galactos;gal操纵子的特点：它有两个启;AaraB基因、araA基因和;araC表达受到AraC的自身;无标题;无标题;无标题;三、阻遏蛋白LexA的降解与细;转录后水平上的调控;无标题;无标题;无标题;DNAamrCLmRNA前导肽;无标题;无标题;有些mRNA编码的蛋白质（pr;2.翻译终止子RF2合成的自体;（2）RF2mRNA的移框窗口;mRNA5’···AF2合成的自;（四）反义RNA的调控作用1.;正控正控转录翻译同时转录高渗—;2.反义RNA对Tn10转位酶;Tn10转位酶由pin控制，反;6.7细菌的应急反应-严谨反;当氨基酸饥饿时，细胞中便存在大;1、关于管家基因叙述错误的是;2、一个操纵子（元）通常含有;3、下列情况不属于基因表达阶段;乳糖操纵子（元）的直接诱导剂是;Lac阻遏蛋白结合乳糖操纵子（;6、cAMP与CAP结合、CA;Lac阻遏蛋白由Z基因编码;8、色氨酸操纵子（元）调节过程;(A)Lac阻遏蛋白(B);乳糖、阿拉伯糖、色氨酸等小分;DNA损伤修复的SOS系统A;以下关于cAMP对原核基因转;21、Lac阻遏蛋白由_;单击此处添加正文，文字是您思想