- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
第1篇
一、总则
为了加强医药货物的管理,确保药品质量,保障人民群众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律法规,结合本单位的实际情况,特制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于本单位所有涉及医药货物的采购、验收、储存、配送、使用等环节。
三、职责分工
1.药品采购部门:负责药品的采购、询价、比价、议价等工作,确保采购的药品符合国家规定的要求。
2.药品验收部门:负责药品的验收、检验、放行等工作,确保验收的药品质量合格。
3.药品储存部门:负责药品的储存、养护、盘点等工作,确保药品储存环境符合要求。
4.药品配送部门:负责药品的配送、运输、跟踪等工作,确保药品在配送过程中不受损害。
5.药品使用部门:负责药品的使用、管理、回收等工作,确保药品使用安全。
四、采购管理
1.采购部门应根据临床需求,结合市场供应情况,制定采购计划。
2.采购部门应优先采购国家基本药物目录、国家基本医疗保险药品目录内的药品。
3.采购部门应通过公开招标、询价、议价等方式选择供应商,确保采购的药品质量合格、价格合理。
4.采购部门应与供应商签订采购合同,明确药品的质量、价格、交货时间、售后服务等内容。
5.采购部门应定期对供应商进行评估,确保供应商的药品质量稳定。
五、验收管理
1.验收部门应严格按照国家药品标准对采购的药品进行验收。
2.验收部门应核对药品的名称、规格、批号、有效期、生产厂家、生产日期等信息,确保与采购合同一致。
3.验收部门应检查药品的包装、标签、说明书等,确保符合国家规定的要求。
4.验收部门应抽样检验药品的质量,检验不合格的药品不得入库。
5.验收部门应做好验收记录,并及时将验收结果反馈给采购部门。
六、储存管理
1.药品储存部门应确保药品储存环境符合国家规定的要求,包括温度、湿度、光照等。
2.药品储存部门应按照药品的性质、剂型、规格等进行分类储存,避免药品之间相互污染。
3.药品储存部门应定期检查药品的储存环境,确保药品储存安全。
4.药品储存部门应做好药品的养护工作,包括防潮、防霉、防虫等。
5.药品储存部门应定期盘点药品,确保药品账实相符。
七、配送管理
1.药品配送部门应确保药品在配送过程中的安全,防止药品受损。
2.药品配送部门应按照订单要求,及时、准确地配送药品。
3.药品配送部门应做好配送记录,包括配送时间、配送数量、配送人员等信息。
4.药品配送部门应定期对配送车辆、配送人员进行检查,确保配送服务质量。
八、使用管理
1.药品使用部门应严格按照药品说明书和临床用药指南使用药品。
2.药品使用部门应做好药品的登记、使用、回收等工作,确保药品使用安全。
3.药品使用部门应定期对药品的使用情况进行统计和分析,为药品采购、储存、配送等工作提供依据。
4.药品使用部门应做好药品不良反应的监测和报告工作,及时采取措施处理药品不良反应。
九、监督检查
1.本单位应定期对医药货物管理制度执行情况进行监督检查,确保制度落实到位。
2.对违反本制度的行为,应依法依规进行处理。
3.对药品质量不合格、储存环境不符合要求、配送不及时等问题,应责令整改,直至达到要求。
十、附则
1.本制度自发布之日起施行。
2.本制度由本单位药品采购部门负责解释。
3.本制度如与国家法律法规相抵触,以国家法律法规为准。
第2篇
一、前言
为了规范医药货物的采购、储存、运输、销售和使用,确保药品质量和安全,保障人民群众的健康权益,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律法规,结合我国医药行业实际情况,特制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于公司内部所有涉及医药货物的采购、储存、运输、销售和使用环节。
三、职责分工
1.质量管理部门:负责药品质量的监督、检验、认证等工作。
2.采购部门:负责药品的采购、供应商管理、采购合同签订等工作。
3.储存部门:负责药品的入库、储存、出库、盘点等工作。
4.运输部门:负责药品的运输、配送、物流等工作。
5.销售部门:负责药品的销售、客户管理、市场推广等工作。
6.使用部门:负责药品的使用、患者管理、用药指导等工作。
四、采购管理
1.采购计划:根据市场需求和库存情况,制定采购计划,明确采购品种、数量、规格、价格等。
2.供应商选择:选择具备合法资质、质量管理体系完善、信誉良好的供应商。
3.采购合同:与供应商签订采购合同,明确双方的权利、义务和违约责任。
4.质量验收:对采购的药品进行质量验收,确保药品符合国家标准和规定。
5.采购记录:建立采购记录,详细记录采购品种、数量、价格、供应商等信息。
五、储存管理
1.储存条件:根据药品特性,选择适宜
您可能关注的文档
最近下载
- 生理性房室传导阻滞_刘仁光.pdf VIP
- 农村自来水厂建设工程分部分项施工方案和技术措施.pdf VIP
- (人教A版数学选择性必修一)2025年秋季学期讲义第12讲第一章空间向量与立体几何测评卷(基础卷)(学生版+教师版).docx VIP
- 《反恐怖防范管理规范 第2部分:医院》(DB22 T 3687.2-2025).pdf VIP
- 计算机视觉教程 作者 章毓晋 CCV04.ppt VIP
- 化工原理第四版谭天恩习题答案解析.pdf VIP
- 2025年高考物理(山东卷)试卷评析及2026高考备考策略 课件.pptx
- 人教版新版一年级语文上册课程纲要.pdf VIP
- 2025年广州地铁集团公司经营方针和战略.docx
- 2025年职业技能无人机驾驶员-民用无人机驾驶员理论知识参考题库含答案解析(5卷).docx VIP
文档评论(0)