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2025年医疗器械销售代理合同协议

甲方（委托人/制造商）：[甲方公司全称]

法定代表人/授权代表：[姓名]

注册地址：[地址]

联系电话：[电话]

统一社会信用代码：[代码]

乙方（代理人）：[乙方公司全称或姓名]

法定代表人/授权代表：[姓名]

注册地址/住址：[地址]

联系电话：[电话]

统一社会信用代码/身份证号：[代码/号码]

根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》及其实施条例等相关法律法规，甲乙双方本着平等互利、诚实信用的原则，经友好协商，就乙方代理甲方特定医疗器械产品销售事宜，达成以下协议：

第一条代理产品与范围

1.1甲方授权乙方作为甲方下列医疗器械产品的独家/非独家代理人在以下区域内进行销售：

产品名称、型号、规格、注册证号/备案号：[详细列表，例如：一次性使用无菌注射器10ml,注册证号：国械注准XXXXXX]

产品名称、型号、规格、注册证号/备案号：[详细列表]

（以下省略，依实际情况列明所有代理产品）

1.2代理区域：[明确地理范围，例如：中国境内省份XX省及下辖地级市XX市（不含XX区）]。

1.3代理期限：自2025年[起始月份]月[起始日期]日起至2025年[终止月份]月[终止日期]日止。

1.4代理权限：乙方在本协议约定的区域内，以甲方名义（或双方约定的其他方式）开展以下活动：

（1）接洽潜在客户，推广甲方代理产品；

（2）在符合法律法规及甲方规定的前提下，与客户协商并签订销售合同；

（3）配合甲方进行产品相关的市场宣传和推广活动；

（4）向客户提供甲方产品说明书、规格参数等相关资料；

（5）收集市场信息、客户反馈并定期向甲方汇报；

（6）配合甲方进行产品安装、调试、培训等售后相关支持（具体责任划分以双方另行约定或甲方安排为准）。

乙方无权修改产品价格、进行产品降价促销（如甲方无特殊授权，乙方不得低于甲方规定的价格销售）、自行研发或生产产品、变更产品规格或型号、对外承诺产品售后服务超出甲方能力范围等。

1.5产品范围变更：本协议项下的产品范围变更，需经双方协商一致，并签署书面补充协议。补充协议与本协议具有同等法律效力。

第二条甲方的权利与义务

2.1甲方保证其为所代理产品的合法生产者或经销商，具备相应的生产、经营资质，产品符合国家及行业相关标准，并取得所需的所有注册证号或备案号。甲方应保证持续稳定地供应符合质量要求的产品。

2.2甲方按照本协议约定，向乙方提供代理产品的合法销售所需的资质证明文件副本，并保证其真实性。

2.3甲方负责制定产品销售价格政策，并应提前[时间，例如：15天]将下一阶段的价格政策书面通知乙方。甲方应维护价格体系的稳定，未经双方协商一致，不得擅自变动价格。

2.4甲方根据乙方销售需要，提供必要的产品培训、技术支持和市场推广资料。

2.5甲方负责处理与所代理产品相关的政府事务、产品注册变更、质量监督等事宜，并应及时将相关要求或信息通知乙方。

2.6甲方应按照本协议第四条约定，按时足额向乙方支付佣金或报酬。

2.7甲方有权监督乙方在本协议约定范围内的销售活动，确保其符合本协议约定及国家法律法规。如发现乙方有违反本协议或相关法律法规的行为，甲方有权要求乙方纠正，情节严重的，甲方有权解除本协议。

2.8甲方应保证其提供的与产品相关的技术信息、商业秘密等受到保护，乙方亦应承担相应的保密义务。

第三条乙方的权利与义务

3.1乙方应在约定区域内，积极、有效地开展代理产品的销售工作，努力完成双方约定的销售目标（如有）。

3.2乙方应遵守国家有关法律法规及医疗器械经营规范，不得进行虚假宣传或夸大产品功效。

3.3乙方不得在代理区域外销售甲方代理产品。不得销售任何未获得甲方书面授权的其他医疗器械产品。

3.4乙方不得低于甲方规定的最低销售价格进行销售。如遇特殊情况需降价销售，应事先获得甲方书面同意。

3.5乙方应建立完善的客户档案和市场信息收集制度，定期（例如：每月）向甲方提交销售报表和市场信息反馈。

3.6乙方应按照甲方提供的销售合同模板（如有）或双方约定方式，与客户签订销售合同。合同中的重要条款（如付款方式、交货期、质量保证等）应经甲方审核确认（如需）。

3.7乙方应妥善保管甲方提供的所有资料，并对其承担保密义务。未经甲方书面同意，不得泄露任何商业秘密或技术信息。保密期限为本协议有效期内及终止后[时间，例如：三年]。

3.8乙方应按时完成甲方安排的市场推广、产品演示、会议赞助等活动。

3.9乙方应配合甲方处理客户的咨询、投诉（在甲方授权范围内），并积极协助甲方解决售后服务中存在的问题。

第四条销售目标与报酬

4.1