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2025执业药师试题及答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.药物产生副作用的药理学基础是（）

A.药物的剂量太大

B.药物代谢慢

C.用药时间过久

D.药物作用的选择性低

E.病人对药物反应敏感

答案：D

解析：药物副作用是指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用，其产生的药理学基础是药物作用的选择性低。

2.下列不属于药物稳定性试验方法的是（）

A.影响因素试验

B.加速试验

C.长期试验

D.高温试验

E.随机试验

答案：E

解析：药物稳定性试验方法包括影响因素试验（如高温试验、高湿度试验、强光照射试验等）、加速试验和长期试验，随机试验不属于药物稳定性试验方法。

3.关于药物的溶解度，下列说法错误的是（）

A.药物的溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.药物的溶解度与溶剂的极性有关

C.增加药物的粒径可以提高药物的溶解度

D.药物的晶型会影响其溶解度

E.加入助溶剂可以增加药物的溶解度

答案：C

解析：增加药物的粒径会降低药物的溶解度，因为粒径越大，药物的比表面积越小，溶解速度越慢。其他选项均正确。

4.下列哪种剂型起效最快（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.溶液剂

D.混悬剂

E.乳剂

答案：C

解析：溶液剂是药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均相液体制剂，药物的分散度大，吸收快，起效迅速。片剂、胶囊剂需要崩解、溶出后才能被吸收，起效相对较慢；混悬剂和乳剂中药物的分散度不如溶液剂，起效也较慢。

5.关于药物的吸收，下列说法错误的是（）

A.药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B.口服给药是最常用的给药途径

C.药物的脂溶性越大，越容易吸收

D.药物的解离度越大，越容易吸收

E.胃排空速度会影响药物的吸收

答案：D

解析：药物的解离度越小，越容易吸收。因为药物以非解离型存在时，脂溶性大，容易透过生物膜被吸收。其他选项均正确。

6.药物的生物利用度是指（）

A.药物被吸收进入血液循环的速度

B.药物被吸收进入血液循环的程度

C.药物在体内的分布情况

D.药物在体内的代谢情况

E.药物在体内的排泄情况

答案：B

解析：药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的程度和速度，通常用吸收进入体循环的药量与给药剂量的比值来表示。

7.下列哪种药物的半衰期最长（）

A.青霉素

B.地高辛

C.阿司匹林

D.对乙酰氨基酚

E.布洛芬

答案：B

解析：地高辛的半衰期较长，约为36小时。青霉素、阿司匹林、对乙酰氨基酚和布洛芬的半衰期相对较短。

8.药物的首过效应是指（）

A.药物在胃肠道中被代谢的现象

B.药物在肝脏中被代谢的现象

C.药物在首次通过肝脏时被代谢，使进入体循环的药量减少的现象

D.药物在首次通过肾脏时被排泄的现象

E.药物在首次通过肺脏时被代谢的现象

答案：C

解析：药物的首过效应是指药物在首次通过肝脏时被代谢，使进入体循环的药量减少的现象。口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉进入肝脏，部分药物在肝脏中被代谢灭活，导致进入体循环的药量减少。

9.关于药物的分布，下列说法错误的是（）

A.药物的分布是指药物从血液循环向组织器官转运的过程

B.药物的分布与药物的血浆蛋白结合率有关

C.药物的分布与组织器官的血流量有关

D.药物的分布与药物的脂溶性无关

E.药物的分布会影响药物的疗效和毒性

答案：D

解析：药物的分布与药物的脂溶性有关，脂溶性大的药物容易透过生物膜，分布到组织器官中。其他选项均正确。

10.药物的代谢主要发生在（）

A.胃肠道

B.肝脏

C.肾脏

D.肺脏

E.皮肤

答案：B

解析：药物的代谢主要发生在肝脏，肝脏中含有丰富的药物代谢酶，能够对药物进行氧化、还原、水解、结合等代谢反应。胃肠道、肾脏、肺脏和皮肤等也可以进行一定程度的药物代谢，但不是主要的代谢部位。

二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意）

[1113]

A.溶液剂

B.溶胶剂

C.乳剂

D.混悬剂

E.高分子溶液剂

11.以固体微粒分散形成的多相液体制剂是（）

12.以液滴分散形成的多相液体制剂是（）

13.以分子或离子状态分散形成的均相液体制剂是（）

答案：11.D；12.C；13.A

解析：混悬剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂；乳剂是指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体制剂