Duchenne型肌营养不良.pptx

Duchenne型肌营养不良全面护理指南汇报人:

目录疾病概述01诊断与评估02治疗与管理03营养与饮食04照护人员教育05临床护理流程06

01疾病概述

定义与病因Duchenne型肌营养不良概述Duchenne型肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传性肌肉疾病，以进行性肌无力和萎缩为特征，主要累及男性儿童，通常在3-5岁出现临床症状。致病机制与遗传模式该病由抗肌萎缩蛋白基因突变导致，遵循X连锁隐性遗传规律。男性患者表现为典型症状，女性携带者通常无显著临床表现。病理生理学基础病理核心是肌细胞膜抗肌萎缩蛋白缺失，引发肌纤维结构破坏、钙离子失衡及能量代谢异常，最终导致进行性肌纤维坏死。典型临