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药剂学练习题带答案

单选题

1.下列关于药物剂型重要性的错误叙述是

A.不同剂型可以改变药物的作用速度

B.剂型改造可使药物具有靶向性

C.剂型不能改变药物的毒副作用

D.不同剂型可以改变药物的作用性质

答案：C

分析：剂型可改变药物的作用性质、作用速度，使药物具有靶向性，也能改变药物的毒副作用，如缓控释制剂可降低毒副作用。

2.下列属于天然高分子材料的囊材是

A.明胶

B.羧甲基纤维素

C.乙基纤维素

D.聚维酮

答案：A

分析：明胶是天然高分子材料，羧甲基纤维素、乙基纤维素、聚维酮是合成或半合成高分子材料。

3.下列关于液体制剂的错误叙述为

A.药物在液体分散介质中分散度越大，吸收越快

B.液体制剂在储存过程中不易发生霉变

C.液体制剂可以是多相体系

D.液体制剂给药途径广泛

答案：B

分析：液体制剂含有水分，在储存过程中易发生霉变，需要加入防腐剂。

4.热原的主要成分是

A.蛋白质

B.胆固醇

C.脂多糖

D.磷脂

答案：C

分析：热原是微生物的代谢产物，主要成分是脂多糖。

5.药物制成以下剂型后哪种显效最快

A.口服片剂

B.硬胶囊剂

C.软胶囊剂

D.注射剂

答案：D

分析：注射剂直接进入血液循环，无吸收过程，显效最快。

6.下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是

A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大

B.助溶的机制包括形成有机分子复合物

C.有的增溶剂能防止药物水解

D.增溶剂的加入顺序能影响增溶量

答案：A

分析：同系物药物的分子量越大，增溶量越小。

7.乳剂形成的必要条件包括

A.提高两相液体的表面张力

B.加入适量的乳化剂

C.有时可不必形成牢固的乳化膜

D.有任意的相比

答案：B

分析：乳剂形成需降低表面张力，加入乳化剂形成牢固乳化膜，相比有一定范围。

8.以下可作为絮凝剂的是

A.西黄蓍胶

B.羧甲基纤维素钠

C.聚山梨酯80

D.枸橼酸钠

答案：D

分析：枸橼酸钠是电解质，可作为絮凝剂，其他多为助悬剂或乳化剂。

9.制备空胶囊时加入甘油的作用是

A.成型材料

B.增塑剂

C.增稠剂

D.保湿剂

答案：B

分析：甘油在空胶囊制备中作增塑剂，增加胶囊的韧性和可塑性。

10.压片时出现裂片的主要原因之一是

A.颗粒含水量过大

B.润滑剂不足

C.黏合剂不足

D.压力过大

答案：C

分析：黏合剂不足，片剂结合力差，易裂片。颗粒含水量大易黏冲，润滑剂不足易黏模，压力过大可能导致崩解迟缓。

11.下列关于包衣目的的叙述错误的是

A.控制药物在胃肠道的释放部位

B.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性

C.改善片剂的外观

D.防止药物在胃内失活或对胃的刺激性

E.增加药物的疗效

答案：E

分析：包衣目的主要是控制释放部位、增加稳定性、改善外观、减少刺激性等，不能增加药物疗效。

12.影响药物制剂稳定性的外界因素是

A.温度

B.溶剂

C.离子强度

D.表面活性剂

答案：A

分析：温度是外界因素，溶剂、离子强度、表面活性剂是处方因素。

13.下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是

A.试验温度为40±2℃

B.试验时间为1、2、3、6个月

C.为新药申报临床与生产提供必要的依据

D.以上都对

答案：D

分析：加速试验温度40±2℃，时间1、2、3、6个月，为新药申报提供依据。

14.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是

A.固体制剂配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭（可阻止水汽进入），于室温及较高温度（如55℃）下放置观察

B.固体制剂配伍研究，一般均应建立pH反应速度图，选择其最为稳定的pH

C.对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有重金属（同时含有或不含有络合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）等条件下研究

D.对药物溶液和混悬液的配伍，通常研究药物的溶解度、澄明度、沉淀、结晶、变色、pH及药物含量的变化

答案：B

分析：液体制剂一般建立pH反应速度图选稳定pH，固体制剂不是。

15.下列属于物理配伍变化的是

A.变色

B.水解反应

C.效价下降

D.潮解、液化和结块

答案：D

分析：潮解、液化和结块是物理变化，变色、水解反应、效价下降多为化学变化。

16.下列关于气雾剂的叙述中错误的是

A.二相气雾剂为溶液系统

B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射

C.药物吸湿性大，因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收

D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好

答案：D

分析：肺部吸入气雾剂粒径并非越小越好，0.55μm为宜。

17.下列哪种物质不能作气雾剂的抛射剂

A.氟氯烷烃

B.丙烷

C.正丁烷

D