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富马酸吉瑞替尼片临床应用考核试题
一、选择题
1.富马酸吉瑞替尼片的主要适应症是（）[单选题]*
A.慢性髓性白血病
B.急性髓系白血病伴FLT3突变
C.非小细胞肺癌
D.多发性骨髓瘤
答案：B
解析：富马酸吉瑞替尼是一种FLT3抑制剂，获批用于治疗复发或难治
性急性髓系白血病（AML）伴FLT3突变的成人患者。
2.富马酸吉瑞替尼的作用机制是（）[单选题]*
A.抑制BCR-ABL融合蛋白
B.靶向FLT3受体酪氨酸激酶
C.阻断PD-1/PD-L1通路
D.抑制血管内皮生长因子
答案：B
解析：该药物通过选择性抑制FLT3受体酪氨酸激酶，阻断异常信号传
导，从而抑制白血病细胞增殖。
3.富马酸吉瑞替尼的常见不良反应包括（）[多选题]*
A.肝功能异常
B.血小板减少
C.腹泻
D.高血压
答案：A、B、C
解析：临床试验数据显示，该药物可能导致转氨酶升高、血液学毒性及
胃肠道反应，但高血压并非典型不良反应。
4.使用富马酸吉瑞替尼前需进行的检测是（）[单选题]*
A.FLT3突变状态
B.HER2表达水平
C.EGFR突变状态
D.BCR-ABL融合基因
答案：A
解析：FLT3突变检测是用药的必要条件，仅FLT3阳性患者可从治疗中
获益。
5.富马酸吉瑞替尼的推荐起始剂量为（）[单选题]*
A.80mg每日一次
B.120mg每日一次
C.200mg每日两次
D.400mg每日一次
答案：B
解析：标准剂量为120mg口服每日一次，需根据不良反应调整剂量。
6.以下哪种情况需暂停富马酸吉瑞替尼治疗（）[多选题]*
A.QTc间期延长＞500ms
B.血小板计数＜50×10/L
⁹
C.无症状的胆红素升高
D.轻度皮疹
答案：A、B
解析：严重QTc延长或显著血小板减少需暂停用药，无症状胆红素升高
或轻度皮疹可继续观察。
7.富马酸吉瑞替尼与哪种药物联用可能增加QT间期延长风险（）[单选
题]*
A.阿司匹林
B.克拉霉素
C.二甲双胍
D.维生素D
答案：B
解析：克拉霉素为CYP3A4强抑制剂，可能升高吉瑞替尼血药浓度，增
加心脏毒性风险。
8.富马酸吉瑞替尼的代谢主要依赖（）[单选题]*
A.肾脏排泄
B.肝脏CYP3A4酶
C.胆汁分泌
D.胃肠道降解
答案：B
解析：该药物主要通过CYP3A4代谢，联合使用CYP3A4诱导剂或抑
制剂需调整剂量。
9.治疗期间监测肝功能频率建议为（）[单选题]*
A.每周一次
B.每月一次
C.每3个月一次
D.仅基线检测
答案：A
解析：由于可能引起肝酶升高，建议治疗初期每周监测，稳定后适当延
长间隔。
10.富马酸吉瑞替尼的临床疗效指标不包括（）[单选题]*
A.完全缓解率
B.无复发生存期
C.肿瘤缩小率
D.FLT3突变清除率
答案：C
解析：AML疗效评估以血液学缓解和分子学缓解为主，实体瘤常用的
肿瘤缩小率不适用。
11.以下患者禁用富马酸吉瑞替尼的是（）[多选题]*
A.FLT3野生型AML
B.妊娠期女性
C.轻度肝功能不全
D.对活性成分过敏者
答案：A、B、D
解析：FLT3阴性患者无效，妊娠期禁用，过敏为绝对禁忌证，轻度肝
功能不全可慎用。
12.药物过量时可能采取的措施是（）[单选题]*
A.血液透析
B.活性炭吸附
C.特异性解毒剂
D.支持治疗
答案：D
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