非奈利酮片临床应用考核试题.pdf

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非奈利酮片临床应用考核试题

一、选择题

1.非奈利酮片的主要药理作用机制是()[单选题]*

A.抑制钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)

B.选择性拮抗盐皮质激素受体(MR)

C.激活胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体

D.阻断血管紧张素Ⅱ受体(AT1)

答案:B

解析:非奈利酮是一种非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂,通过选择性阻

断MR过度激活,减轻炎症和纤维化。

2.非奈利酮片适用于以下哪种疾病的治疗()[多选题]*

A.2型糖尿病合并慢性肾病(T2D-CKD)

B.原发性高血压

C.心力衰竭(射血分数降低型)

D.非酒精性脂肪性肝炎

答案:A、C

解析:非奈利酮获批用于T2D-CKD和射血分数降低型心力衰竭

(HFrEF),其肾脏和心血管保护作用已被临床试验证实。

3.非奈利酮的常见不良反应包括()[单选题]*

A.低血糖

B.高钾血症

C.肝功能异常

D.血小板减少

答案:B

解析:高钾血症是盐皮质激素受体拮抗剂的典型不良反应,需定期监测

血钾水平。

4.非奈利酮与以下哪种药物联用需谨慎()[多选题]*

A.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)

B.噻嗪类利尿剂

C.钾补充剂

D.非甾体抗炎药(NSAIDs)

答案:A、C、D

解析:ACEI和钾补充剂可能加重高钾风险;NSAIDs可能降低肾小球滤

过率,增加肾脏不良事件风险。

5.非奈利酮的推荐起始剂量为()[单选题]*

A.10mg/日

B.20mg/日

C.50mg/日

D.100mg/日

答案:B

解析:根据eGFR和血钾水平,通常起始剂量为20mg/日,最大剂量

为20mg/日或40mg/日。

6.非奈利酮的临床试验中,以下哪项是其显著获益()[单选题]*

A.降低HbA1c水平

B.减少尿白蛋白排泄

C.提高骨密度

D.改善血脂谱

答案:B

解析:FIDELIO-DKD研究显示,非奈利酮可显著降低尿白蛋白/肌酐比

值(UACR),延缓肾病进展。

7.非奈利酮的代谢主要通过()[单选题]*

A.肝脏CYP3A4酶

B.肾脏直接排泄

C.肠道菌群降解

D.血浆酯酶水解

答案:A

解析:非奈利酮经CYP3A4代谢,与强效CYP3A4抑制剂或诱导剂联

用需调整剂量。

8.以下患者禁用非奈利酮的是()[多选题]*

A.血钾>5.0mmol/L

B.eGFR<25mL/min/1.73m²

C.妊娠期女性

D.对乳糖不耐受者

答案:A、B、C

解析:高钾血症、严重肾功能不全及妊娠为禁忌证;乳糖不耐受非禁

忌,但需注意制剂辅料。

9.非奈利酮的服药时间建议为()[单选题]*

A.餐前30分钟

B.餐时服用

C.餐后立即服用

D.与进食无关

答案:D

解析:非奈利酮吸收不受食物影响,可在一天中固定时间服用。

10.非奈利酮的心血管保护机制包括()[多选题]*

A.抑制心肌纤维化

B.降低血压

C.抗炎作用

D.促进血管舒张

答案:A、C

解析:其心血管获益主要源于抗纤维化和抗炎作用,降压效果较弱。

11.非奈利酮的Ⅲ期临床试验是()[单选题]*

A.EMPA-REGOUTCOME

B.FIDELIO-DKD

C.DECLARE-TIMI58

D.CREDENCE

答案:B

解析:FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD为关键Ⅲ期试验,证实其对

T2D-CKD患者的心肾保护作用。

12.非奈利酮与螺内酯相比的优势是()[单选题]*

A.无性激素相关副作用

B.降压效果更强

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