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医疗器械质量管理岗位职责（3篇）

医疗器械质量管理岗位职责（通用3篇）

医疗器械质量管理岗位职责篇1

岗位职责:

(1)负责公司qa体系文件的建立与管理;

(2)协助qa经理进行gmp体系文件的建立;

(3)负责公司产品生产现场的质量控制，确保生产过程符合gmp要求。

任职要求:

(1)全日制本科及以上学历，药学、制药工程、生物制药、检验等相关专业;

(2)熟练使用各种办公软件，了解药品管理法及gmp相关知识，参与过gmp认证者优先。

(3)熟练使用试验仪器，准确进行数据分析;

(4)有较强的数据分析能力及逻辑分析能力;

(5)大中型生物制药企业qa相关岗位1年以上工作经验，条件良好的应届毕业生皆可

医疗器械质量管理岗位职责篇2

岗位职责：

1、在辖区内进行公司产品的推广销售，完成销售任务；

2、上门拜访客户，向客户推广产品，不断提高产品市场份额；

3、不断开拓新客户，并对原有的客户进行维护；

4、充分了解市场状态，及时向上级反映竟争对手的情况及市场动态、提出合理化建议；

5、制定并实施辖区的推销计划，组织各种推广活动；

6、树立公司的良好形象，对公司商业秘密做到保密；

7、制定回款计划并落实，每月进行汇报总结。

岗位要求：

1、专科及以上学历，营销类相关专业优先考虑；

2、1年以上销售工作经验，有医疗器材、耗材、药品销售经验者优先；

3、有销售经验，热爱销售服务工作；

4、具有较强的独立工作能力和社交技巧，较好的沟通能力、协调能力和团队合作能力；

医疗器械质量管理岗位职责篇3

1、根据仓库的采购计划，每周以订单的形式与供应商订货，并确定到货时间;

2、及时跟踪订单，与仓库人员核对物品到货情况，及时反馈相关信息给使用部门;

3、根据财务制度要求在K3中生成发票，填写银行付款申请单;

4、建立合格供应商目录，进行供应商的日常管理;

5、了解市场行情，整理相关供应商资料，进行新供方的开发;

6、根据实验室的新开项目寻找适合的试剂;

7、根据制度要求将不合格物料的相关信息用质量信息反馈单的形式及时反馈给供应商，要求其及时做出整改并跟踪整改效果;

8、对实验室使用的各类试剂的相关认证资料，注册证等进行收集整理主要包括医疗器械注册证，生产或经营机构营业执照，组织机构代码证，医疗器械生产或经营许可证等;

9、针对特殊的化学药品需根据相关部门的特殊要求进行办理;

10、协助部门主管进行成本控制，降低采购价格;

11、管理采购付款工作，每半年与供应商进行帐款核对;

12、了解使用部门对采购物料的评价，收集反馈意见，与供应商进行沟通;

13、根据公司制度要求签定相关采购合同;

14、完成上级交代的其他事项。