实施指南(2025)《HG_T3696.1-2011 标准滴定溶液制备》.pptxVIP

;目录;;;;;专家视角下，该标准相较于旧版或其他行业标准，有哪些不可替代的优势？;;制备标准滴定溶液所用试剂，在纯度、规格上有哪些硬性要求？如何筛选合格试剂？;制备过程中所需仪器（如容量瓶、滴定管、分析天平）有哪些校准要求？校准周期如何设定？;实验室环境（温度、湿度、洁净度）对标准滴定溶液制备有何影响？如何调控环境参数？;;;;不同类型标准滴定溶液（如酸碱、氧化还原），如何针对性选择基准物质？有哪些典型匹配案例？;基准物质使用前的预处理（如烘干、灼烧、恒重）有何规范？预处理不当会带来哪些问题？;;;;氧化还原类标准滴定溶液（如高锰酸钾、硫代硫酸钠）制备时，如何控制反应条件（如温度、酸度）？;配位滴定类标准滴定溶液（如EDTA）制备有何特殊要求？如何确保溶液稳定性？;不同类型溶液制备后，如何初步判断制备是否成功？有哪些快速检验方法？;;浓度标定的核心原理是什么？为何说标定结果直接决定标准滴定溶液的使用价值？;;;标定数据处理有哪些规范？如何判断数据有效性？异常数据该如何处理？;;;;;;;储存标准滴定溶液的容器有哪些选择要求？玻璃容器、塑料容器各适用于哪些类型的溶液？;储存环境的温度、光照、密封性等条件如何影响溶液稳定性？有哪些具体的调控措施？;标准滴定溶液的有效期如何科学设定？不同类型溶液的有效期是否有差异？;运输过程中，如何避免溶液泄漏、污染或浓度变化？有哪些针对性的包装和防护措施？;;;两类标准在试剂规格、标定方法、质量指标上存在哪些主要差异？差异产生的原因是什么？;

（三）企业在国际贸易中，若客户要求遵循国际标准，而企业习惯按HG/T3696.1-2011操作，如何实现合规转换？

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