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药品批发企业自查报告范文
为全面落实药品经营质量管理规范（GSP）要求，切实保障药品流通环节质量安全，我司于202X年X月X日至X月X日开展了覆盖全环节、全流程的药品经营质量自查工作。本次自查以《药品管理法》《药品经营质量管理规范》等法律法规为依据，成立了由质量负责人任组长，质量管理部、采购部、仓储部、销售部、运输部等部门负责人为成员的专项自查小组，通过查阅资料、现场核查、人员访谈等方式，对企业质量管理体系运行、采购、验收、储存、销售、运输及售后服务等关键环节进行了全面梳理。现将自查情况报告如下：
一、企业基本情况概述
我司成立于20XX年，系持有《药品经营许可证》（证号：XXXXXXX
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