微生物酶法：手性药物中间体合成的绿色创新路径.docx

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2025-10-09 发布于上海
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微生物酶法：手性药物中间体合成的绿色创新路径

一、引言

1.1研究背景与意义

手性是自然界的本质属性之一，许多天然存在的化合物，如蛋白质、核酸、多糖等，都具有手性特征。手性药物，是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。这两种对映体虽然化学组成相同，但空间结构不同，如同人的左右手，互为镜像却不能重叠。在生命活动中，生物大分子如酶、受体等具有高度的立体选择性，手性药物的不同对映体与这些生物大分子的相互作用存在差异，进而导致其在药理活性、代谢过程、代谢速率及毒性等方面表现出显著不同。

以著名的“反应停事件”为例，上世纪五十年代，沙利度胺（反应停）作为治疗孕吐的