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2025年事业单位笔试-广西-广西药剂学（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析(5卷版)

2025年事业单位笔试-广西-广西药剂学（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析(篇1)

【题干1】根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售处方药时必须配备的专用设备不包括以下哪项？

【选项】A.电子处方审核系统B.自动发药机C.药品温湿度监控装置D.医疗废物专用容器

【参考答案】B

【详细解析】根据《药品经营质量管理规范》要求，处方药销售必须配备处方审核系统，确保处方合法性。自动发药机属于非处方药或特定剂型适用设备，非处方药无需审核系统，但处方药销售必须配备。温湿度监控和医疗废物容器为通用设备，所有药店均需配备。

【题干2】某注射剂在高温（40℃）和光照条件下加速稳定性试验，发现主成分含量下降15%，应判断该注射剂在常温（25℃）下的稳定性如何？

【选项】A.符合要求B.不符合要求C.需进一步试验D.取决于包装材料

【参考答案】C

【详细解析】加速试验中主成分含量下降15%已超过允许范围（通常≤10%），表明在加速条件下不稳定性。但常温稳定性需通过长期试验（6个月以上）验证，仅凭加速试验结果无法直接判定，需进一步试验。

【题干3】关于药物配伍禁忌的表述，错误的是？

【选项】A.青霉素与双嘧达莫存在配伍禁忌B.维生素C与亚硫酸氢钠可配伍C.氯化钾注射液与葡萄糖注射液可配伍D.硝苯地平与硫酸镁注射液存在配伍禁忌

【参考答案】B

【详细解析】维生素C具有还原性，与亚硫酸氢钠（含硫代硫酸钠）可能发生氧化还原反应，导致药物失效，存在配伍禁忌。其他选项中，青霉素与双嘧达莫可能引起过敏反应（非化学配伍禁忌），氯化钾与葡萄糖无相互作用，硝苯地平与硫酸镁可能沉淀析出。

【题干4】某片剂生产过程中发现片重差异超过规定范围（±10%），应首先采取的纠正措施是？

【选项】A.增加生产批次B.调整压片机压力C.更换冲模D.暂停生产并排查设备

【参考答案】D

【详细解析】片重差异超差表明生产工艺存在系统性偏差，需立即暂停生产并排查设备、工艺参数或原辅料质量。仅调整压力或更换冲模可能解决局部问题，无法确保长期稳定性。增加批次可能扩大问题范围。

【题干5】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品注射剂必须附带的标签内容不包括？

【选项】A.药品通用名B.批次号C.生产日期D.用药指导语

【参考答案】D

【详细解析】麻醉药品标签需标明通用名、生产日期、批次号及用法用量，但用药指导语（如禁忌症、注意事项）属于说明书内容，非标签强制要求。标签空间有限，重点标注关键信息。

【题干6】关于药物稳定性研究中加速试验的设定条件，错误的是？

【选项】A.温度40℃B.相对湿度75%C.光照强度4500勒克斯D.试验周期3个月

【参考答案】C

【详细解析】加速试验通常设定温度40℃、湿度75%、光照强度4500勒克斯（约5000勒克斯），试验周期为3个月。光照强度标准为4500-5000勒克斯，但选项C表述不完整且数值不严谨，实际应以法规标准为准。

【题干7】某医院制剂室生产中药合剂时，发现pH值波动范围在5.5-6.8之间，超出《中国药典》规定范围（5.0-6.5），应优先采取的解决方案是？

【选项】A.增加pH调节剂用量B.更换pH计C.排查输液器具污染D.调整处方配伍

【参考答案】D

【详细解析】pH值超差表明处方配伍或工艺参数异常，需重新考察处方中酸碱成分的相互作用，调整pH调节剂用量仅能暂时掩盖问题。更换pH计或排查污染与pH波动无直接关联。

【题干8】根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业对处方药的储存要求不包括？

【选项】A.单独设置处方药专柜B.温度不超过25℃C.与非处方药分开存放D.标签清晰可追溯

【参考答案】B

【详细解析】处方药需单独设置专柜并与其他药品分开存放，标签需清晰可追溯，但储存温度要求与非处方药一致（通常不超过25℃）。若温度要求有差异，需按更高标准执行，但选项B表述不严谨。

【题干9】某注射剂稳定性试验中，在30℃/75%RH条件下保存6个月，主成分降解率12%，应判断该注射剂在常温（25℃/60%RH）下的稳定性如何？

【选项】A.符合要求B.不符合要求C.需加速试验验证D.取决于辅料种类

【参考答案】C

【详细解析】稳定性试验中，30℃/75%RH为加速条件，若降解率12%未超过允许值（通常≤15%），需进行6个月常温试验。若常温试验结果符合要求（降解率≤10%），则可确