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2025年事业单位笔试-贵州-贵州药学（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析(5卷版)

2025年事业单位笔试-贵州-贵州药学（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析(篇1)

【题干1】手性药物的对映体在药效学上存在显著差异，以下哪项正确描述其区别？

【选项】A.毒性完全相同B.药效差异显著C.代谢途径一致D.体内分布均匀

【参考答案】B

【详细解析】手性药物的对映体因空间结构不同可能导致与受体的结合能力差异，从而产生药效差异。例如布洛芬的R构型具有抗炎活性，而S构型则无效。毒性也可能因对映体不同而存在差异，但题干强调“药效学”差异，故B为正确选项。

【题干2】缓释片常用的缓释辅料不包括以下哪种物质？

【选项】A.乳糖B.橄榄油C.聚乙二醇D.羧甲基纤维素钠

【参考答案】B

【详细解析】缓释辅料需具备恒定释放特性，乳糖常用于填充剂，聚乙二醇和羧甲基纤维素钠可形成物理屏障延缓药物释放。橄榄油属于透皮吸收介质，主要用于片剂崩解助悬，故B为正确选项。

【题干3】β受体阻滞剂治疗高血压的禁忌症是？

【选项】A.糖尿病合并高血压B.哮喘患者C.高脂血症D.肾功能不全

【参考答案】B

【详细解析】β受体阻滞剂可抑制支气管β2受体，加重哮喘患者呼吸困难。糖尿病、高脂血症和肾功能不全患者需调整剂量而非绝对禁忌，故B为正确选项。

【题干4】根据《药品注册管理办法》，化学药品注册分类中属于“3类”的是？

【选项】A.仿制药B.改进型新药C.创新药D.生物类似药

【参考答案】B

【详细解析】化学药品注册分类中，3类为“与已上市药品结构相似但通过改进其化学结构改善原研药的一个或多个质量属性的新药”，如阿托伐他汀钙晶型改进。仿制药为2类，创新药为1类，生物类似药属生物制品分类。

【题干5】医疗机构处方审核中，负责审核责任主体是？

【选项】A.患者本人B.医师C.药师D.管理部门

【参考答案】C

【详细解析】根据《处方管理办法》第22条，药师负责处方审核，包括用药适宜性、剂量合理性及配伍禁忌。医师开具处方后需由药师审核，故C为正确选项。

【题干6】药品追溯码的编码主体是？

【选项】A.药品上市许可持有人B.生产企业C.经销企业D.使用单位

【参考答案】B

【详细解析】《药品追溯码编码规则》规定，药品追溯码由生产企业或其授权的药品上市许可持有人生成，编码包含产品、批次、有效期等核心信息，故B为正确选项。

【题干7】静脉注射剂配伍禁忌中，以下哪项属于氧化还原反应？

【选项】A.维生素C与亚硫酸氢钠B.硝普钠与苯巴比妥C.磷酸盐与碳酸氢钠D.硝酸甘油与硝酸钾

【参考答案】B

【详细解析】硝普钠（含氰基）与苯巴比妥（含巯基）在酸性条件下发生氧化还原反应生成氰化物，具有剧毒。维生素C与亚硫酸氢钠发生酸碱中和，磷酸盐与碳酸氢钠生成碳酸盐沉淀，硝酸甘油与硝酸钾无直接反应，故B为正确选项。

【题干8】《贵州省药品管理办法》规定，药品零售企业计算机系统需满足？

【选项】A.仅支持电子处方B.具备追溯功能C.打印纸质处方D.数据存储≥3年

【参考答案】D

【详细解析】根据贵州省药品零售监管细则，计算机系统需满足处方审核、追溯及数据存储≥3年等要求。选项A为部分地区试点要求，C为传统方式，故D为正确选项。

【题干9】某片剂崩解时限超过15分钟但未达30分钟，按《中国药典》规定属于？

【选项】A.合格B.不合格C.需重新检验D.标注“不适用”

【参考答案】B

【详细解析】根据《中国药典》2020年版片剂通则，崩解时限要求≤15分钟，超过15分钟但≤30分钟判定为“不溶物”，属于不合格。若超过30分钟则直接判定不合格，无需重新检验。

【题干10】麻醉药品和精神药品运输过程中，承运人需携带的文件不包括？

【选项】A.联合运输证明B.用药证明C.委托书D.电子监管码

【参考答案】B

【详细解析】根据《麻醉药品和精神药品运输管理办法》，承运人需携带联合运输证明、委托书及药品实物。用药证明为医师开具，属于收货方责任，故B为正确选项。

【题干11】某注射剂pH为3.5，渗透压为0.6osmol/L，属于？

【选项】A.等渗B.低渗C.高渗D.需调节pH

【参考答案】A

【详细解析】等渗标准为0.9%NaCl溶液的渗透压（约0.6osmol/L）。该注射剂pH与渗透压均符合标准，无需调整，故A为正确选项。

【题干12】《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，药品零售企业计算机系统应具备？

【选项】A