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2025年医院抗肿瘤药物临床应用不良反应应急预案汇报人：XXX2025-X-X
目录1.应急预案概述
2.组织架构与职责
3.监测与报告
4.风险评估与预防
5.应急响应流程
6.后期处理与总结
7.应急预案的培训与演练
8.应急预案的修订与更新
01应急预案概述
应急预案背景政策法规要求随着国家对抗肿瘤药物临床应用监管力度的不断加强，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法规，医院需制定应急预案应对潜在不良反应。药物种类增加近年来，抗肿瘤新药不断涌现，医院抗肿瘤药物种类逐年增加，临床应用范围扩大，潜在不良反应风险也随之提高。患者安全需求保障患者用药安全是医院的基本职责，
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