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注射用多黏菌素E甲磺酸钠临床应用考核试
题
一、选择题
1.注射用多黏菌素E甲磺酸钠的主要抗菌谱是（）[单选题]*
A.革兰阳性菌
B.革兰阴性菌
C.真菌
D.病毒
答案：B
解析：多黏菌素E甲磺酸钠对革兰阴性菌（如铜绿假单胞菌、肺炎克雷
伯菌）具有强效抗菌活性，但对革兰阳性菌、真菌和病毒无效。
2.多黏菌素E甲磺酸钠的常见不良反应包括（）[多选题]*
A.肾毒性
B.神经毒性
C.过敏反应
D.骨髓抑制
答案：ABC
解析：肾毒性和神经毒性是该药的典型不良反应，过敏反应偶见，但骨
髓抑制罕见。
3.多黏菌素E甲磺酸钠的给药途径通常为（）[单选题]*
A.口服
B.静脉滴注
C.肌肉注射
D.皮下注射
答案：B
解析：该药因口服吸收差且局部刺激性强，临床多采用静脉滴注给药。
4.下列哪种细菌对多黏菌素E甲磺酸钠天然耐药（）[单选题]*
A.铜绿假单胞菌
B.变形杆菌
C.大肠埃希菌
D.鲍曼不动杆菌
答案：B
解析：变形杆菌属细菌因细胞膜结构差异，对多黏菌素类抗生素天然耐
药。
5.多黏菌素E甲磺酸钠的肾毒性监测指标包括（）[多选题]*
A.血肌酐
B.尿素氮
C.尿量
D.血钾
答案：ABC
解析：血肌酐和尿素氮升高提示肾功能损害，尿量减少是早期肾毒性表
现，血钾异常与肾毒性无直接关联。
6.该药物与下列哪种药物联用可能增加肾毒性风险（）[单选题]*
A.万古霉素
B.头孢曲松
C.阿奇霉素
D.氟康唑
答案：A
解析：万古霉素与多黏菌素E均具有肾毒性，联用可能加重肾功能损
伤。
7.多黏菌素E甲磺酸钠的抗菌机制是（）[单选题]*
A.抑制细胞壁合成
B.破坏细胞膜完整性
C.抑制蛋白质合成
D.干扰核酸代谢
答案：B
解析：其通过带正电荷的分子与革兰阴性菌细胞膜中脂多糖结合，导致
膜结构破坏而杀菌。
8.下列哪种情况需谨慎使用该药物（）[多选题]*
A.肾功能不全
B.重症肌无力
C.早产儿
D.妊娠期妇女
答案：ABCD
解析：肾功能不全者易蓄积中毒，重症肌无力患者可能加重神经肌肉阻
滞，早产儿及孕妇安全性数据有限。
9.多黏菌素E甲磺酸钠的常用剂量单位是（）[单选题]*
A.克（g）
B.毫克（mg）
C.国际单位（IU）
D.微克（μg）
答案：C
解析：该药效价以国际单位（IU）计量，1mg约相当于3万IU。
10.治疗铜绿假单胞菌引起的肺部感染时，该药物通常需联用（）[单选
题]*
A.β-内酰胺类
B.大环内酯类
C.喹诺酮类
D.四环素类
答案：A
解析：联用β-内酰胺类（如头孢他啶）可发挥协同作用，减少耐药风
险。
11.多黏菌素E甲磺酸钠的消除半衰期约为（）[单选题]*
A.2小时
B.6小时
C.12小时
D.24小时
答案：B
解析：成人静脉给药后消除半衰期约6小时，肾功能不全者显著延长。
12.下列哪种患者需调整给药剂量（）[多选题]*
A.肌酐清除率50mL/min
B.肝硬化Child-PughC级
C.体重50kg
D.高龄（80岁）
答案：ABD
解析：肾功能减退和严重肝功能损害者需减量，体重轻者按实际体重计
算剂量即可。
13.该药物配制后需在多少小时内使用完毕（）[单选题]*
A.2小时
B.6小时
C.12小时
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