08《药品验收操作规程》.pdfVIP

长治市荣康医药连锁有限公司文件

文件标题《药品验收操作规程》总页数共3页，第1页

文件编码RK-GC-08版本号01执行日期2014.12.6

起草人质量管理部审批人批准人

起草日期2015.07.12审核日期2015.07.14批准日期2014.12.5

修订原因《药品经营质量管理规范》实施

一、目的：为确保不符合质量要求的药品不入库，特制定本操作规程。

二、依据：《药品经营质量管理规范》及其附录。

三、范围：本操作规程适用于购进药品及销后退回药品入库前的质量

检查验收。

四、职责：验收员、质量管理员对本操作规程负责。

五、内容：

1.验收时限和验收方式：

验收员必须在接到收货员通知后1小时内到达相应待验区域，在接收

到收到收货员通知后48小时内验收完毕该批次药品。对于因特殊原因等在

规定时限内无法验收完毕的，及时通知质量管理部进行处理。对验收完毕

的药品在计算机系统生成验