微生物的实验室培养讲课文档.pptVIP

微生物的实验室培养ppt;一、基础知识：;1.制备牛肉膏蛋白胨培养基;阅读“无菌技术”，回答下列问题：

;阅读“无菌技术”，回答下列问题：

;（二）无菌技术;消毒方法：;消毒方法：;灭菌方法：;灭菌方法：;1、灼烧灭菌

2、干热灭菌：160-170℃下加热1-2h。

3、高压蒸气灭菌：100kPa、121℃下维持15-30min.;1.无菌技术除了用来防止实验室的培养物被其他外来微生物污染外，还有什么目的？;

先将混合菌液稀释10倍100倍1000倍……等几个梯度,然后用接种环蘸这些液体在培养基中接种总会有一个梯度接种时可以蘸取单个的细菌.

;????稀释！

??平板划线法是通过划线进行稀释，而稀释平板涂布法是通过稀释培养液达到稀释的目的。

???;大肠杆菌的纯化培养;1.制备牛肉膏蛋白胨培养基;牛肉膏蛋白胨固体培养基的配制;牛肉膏蛋白胨固体培养基的配制;配制培养基;包器材;包器材;条件：

121℃、100kPa

20-30min;倒平板;1.培养基灭菌后，需要冷却到50℃左右时，才能用来倒平板。你用什么办法来估计培养基的温度？;3.平板冷凝后，为什么要将平板倒置？;2、纯化大肠杆菌;平板划线法：;平板划线法：;接种、划线;接种、划线;接种、划线;倒置后做好标记，写在培养皿侧面;第三十三页，共41页。;1.为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环？在划线操作结束时，仍然需要灼烧接种环吗？为什么？;2.在灼烧接种环之后，为什么要等其冷却后再进行划线？;6、培养;稀释涂布平板法;第三十八页，共41页。;第三十九页，共41页。;P20结果分析与评价

;谢谢大家！