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《医疗器械经营监督管理办法》培训试卷及答案
一、单项选择题（每题2分，共30分）
1.根据《医疗器械经营监督管理办法》，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）备案。
A.县级负责药品监督管理的部门
B.设区的市级负责药品监督管理的部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理局
2.医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度，进货查验记录应当保存至医疗器械有效期满后（）；无有效期的，不得少于（）。
A.1年；3年
B.2年；5年
C.1年；5年
D.2年；3年
3.医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重
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