2018学年高一生物人教版必修二课下能力提升十六.docVIP

课下能力提升(十六)人类遗传病

【基础题组】

1．青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于()

A．单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病

B．多基因遗传病和染色体异常遗传病

C．常染色体遗传病和性染色体遗传病

D．多基因遗传病和单基因显性遗传病

2．正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44＋XY，则21三体综合征的女患者的体细胞的所有染色体组成可以表示为()

A．44＋XXB．44＋XXY

C．45＋XYD．45＋XX

3．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()

①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病

③携带遗传病基因的个体一定会患遗传病

④不携带遗传病基因的个体一定不会患遗传病

A．①②B．③④

C．①②③D．①②③④

4．随着“炎黄一号”计划的完成，华大基因研究院正在组织实施“炎黄99”计划。其基本内容：为我国的99个具有一定代表性的人测绘完整的基因图谱。该计划的意义不包括()

A．探索中华民族的基因结构特点

B．探索某些遗传病的发病原因

C．探索DNA合成的规律

D．为被测试者将来可能需要的基因治疗提供依据

5．下列人类遗传病调查的基本步骤，正确的顺序是()

①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现

②汇总结果，统计分析

③设计记录表格及调查要点

④分多个小组进行调查，获得足够大的群体调查数据

A．①③②④B．③①④②

C．①③④②D．①④③②

6.

经人类染色体组型分析发现，有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY，如图所示，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是()

A．患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致

B．患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致

C．患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致

D．患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致

7．我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是()

A．近亲婚配其后代必患遗传病

B．近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增加

C．人类的疾病都是由隐性基因控制的

D．近亲婚配其后代必然有伴性遗传病

8．下列各对准备生育的新婚夫妇中，最需要进行遗传咨询的是()

A．得过肺结核的夫妇

B．得过乙型肝炎的夫妇

C．因意外而致残的夫妇

D．亲属中生过先天畸形婴儿的夫妇

【能力题组】

9．白化病是一种隐性遗传病，一对表现均正常的夫妇，生了一个白化病的女儿，则这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是()

A．3/8B．1/2

C．1/4D．3/4

10．人类血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现正常的概率是()

A．9/16B．3/4

C．3/16D．1/4

11．对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是()

A．甲图中每对基因的遗传都遵循基因的自由组合定律

B．乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D．由丁图可知，该生物基因组测序需要测定5条染色体上的DNA序列

12．下面所示的4个家系中，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是()

A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B．肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传)遗传的家系是甲、乙

C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4

D．家系丙中，女儿不一定是杂合子

13．如图是某家系红绿色盲遗传病的图解，据图回答：(等位基因用B和b表示)

(1)Ⅱ5的基因型是________________；Ⅲ8的基因型是________。

(2)Ⅲ9的色盲基因来自于Ⅰ代中的________号。

(3)Ⅱ5与Ⅱ6若再生一个孩子，患病的概率是_______________________________。

(4)Ⅳ10为红绿色盲携带者的概率是________。

14．人类的遗传病有常染色体显性或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病。回答以下问题：

(1)如图所示的五个家庭，所患遗传病类型各不相同，且致病基因均位于性染色体上。

①1号家庭所患遗传病和5号家庭所患