第十二章环烃.pptVIP

第1页，共33页，星期日，2025年，2月5日环烃第十二章第2页，共33页，星期日，2025年，2月5日12第一节脂环烃单环脂环烃的命名环烷烃的性质第3页，共33页，星期日，2025年，2月5日一、单环脂环烃的命名环丙烷环丁烷环戊烷环己烷1,3-二乙基环己烷1-甲基-2-乙基环己烷2-甲基-3-环戊基戊烷3-甲基-4-乙基环戊烯第4页，共33页，星期日，2025年，2月5日bp、mp、密度比同碳原子数的烷烃高2.环戊烷、环己烷——取代反应（与烷烃相似）二、环烷烃的性质（一）物理性质（二）化学性质1.所有的环烷烃不与KMnO4反应第5页，共33页，星期日，2025年，2月5日3.环丙烷、环丁烷——开环加成反应（与烯烃相似）催化加氢第6页，共33页，星期日，2025年，2月5日(溴的红棕色褪去)与卤素加成在室温下能使Br2/CCl4褪色：环丙烷、烯烃、炔烃Br2/CCl4(红棕色)第7页，共33页，星期日，2025年，2月5日+HBr室温？开环发生在连氢原子最多和连氢原子最少的两个碳原子之间。氢卤酸中的氢原子加在连氢原子较多的碳原子上，卤原子加在连氢原子较少的碳原子上。与卤化氢加成第8页，共33页，星期日，2025年，2月5日第二节芳香烃芳香烃的分类和命名苯的结构单环芳香烃的化学性质123苯环的取代定位效应4第9页，共33页，星期日，2025年，2月5日苯型芳香烃非苯型芳香烃单环芳香烃多环芳香烃芳香烃第10页，共33页，星期日，2025年，2月5日一、芳香烃的分类和命名1.单环芳香烃(1)苯同系物的命名o-二甲苯m-二甲苯p-二甲苯邻-二甲苯间-二甲苯对-二甲苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯第11页，共33页，星期日，2025年，2月5日(2)常见基团连-三甲苯偏-三甲苯均-三甲苯1,2,3-三甲苯1,2,4-三甲苯1,3,5-三甲苯芳基arylAr-苄基(苯甲基)benzyl苯基phenylPh-C6H5-第12页，共33页，星期日，2025年，2月5日(3)苯、甲苯作母体将连有最简单烷基的C定为第1位取代基位次总和最小优先基团后列出注意1-甲基-5-(正)丁基-2-异丙基苯想一想如何命名？第13页，共33页，星期日，2025年，2月5日(4)苯环作取代基1-甲基-3-丙烯基苯4-甲基-1-苯基-2-戊烯3-丙烯基甲苯2-甲基-3-苯基戊烷2-苯基丙烯第14页，共33页，星期日，2025年，2月5日3-硝基苯甲酸(5)硝基(-NO2)或卤素(-X)一般只作

取代基不作母体-SO3H、-COOH或–CHO肯定作母体，编号为1第15页，共33页，星期日，2025年，2月5日2.多环芳香烃多苯代脂肪烃二苯甲烷联苯类多环芳香烃联苯稠环芳香烃蒽菲芘萘α-甲基萘第16页，共33页，星期日，2025年，2月5日sp2大π键139pm二、苯的结构C6H6苯及其同系物蒸气有毒，损害造血器官和神经系统，导致白血病第17页，共33页，星期日，2025年，2月5日三、单环芳香烃的化学性质（一）取代反应1.卤代反应氯苯溴苯第18页，共33页，星期日，2025年，2月5日（烷基苯）（邻位取代）（对位取代）甲苯邻溴甲苯对溴甲苯氯化苄（侧链取代）第19页，共33页，星期日，2025年，2月5日硝基苯（HO-NO2）间二硝基苯2.硝化反应（间位取代）第20页，共33页，星期日，2025年，2月5日（邻位取代）（对位取代）（HOSO3H）苯磺酸3.磺化反应邻硝基甲