仪器分析红外分光光度法.pptxVIP

第二节典型光谱一、脂肪烃类烷烃主要特征峰?CH?s?as?CH3000～2850cm-1?as1450?20cm-1?CH2?CH3?s～1375cm-11465?20cm-1?~722cm-1

特点：峰位和顺序：?CH3000～2850cm-1叠加峰?~722cm-1，随碳原子数增加向高波数移动

若有相邻甲基，产生偶合?as1450?20cm-1?CH3?s～1375cm-1CCH3CH31385cm-11375cm-1CCH3CH3CH31395cm-11365cm-1裂距增大

烯烃主要特征峰?=CH3100～3000cm-1（m）?C=C～1650cm-1（w）?=CH1010～650cm-1（S）

特点峰位：?as=CH比烷烃高?C=C随取代基数目?，波数?共轭时波数?10?30cm-1共轭双烯出现双峰?=CH最有价值可鉴别取代位置频率:反式顺式峰强:顺式反式完全对称的分子:??=0，无峰。

炔烃高度特征??CH3333～3267cm-1?C?C2260～2100cm-1

?=CH泛频苯环3000?CH特征峰：??H3100～3000cm-1(w?m)?C=C(骨架振动)1650cm-1～1430cm-1泛频峰2000～1667cm-1(worvw）??H1250～1000cm-1(w)??H910～665cm-1(s)二、芳香烃类（取代苯）聚苯乙烯薄膜

特点：泛频峰非常弱，配合??H来鉴别取代情况?C=C（骨架振动）??H??H鉴别取代基的位置和数目是鉴别苯环的重要标志

相邻氢数??Hcm-15770～7304770～7351782?93810～7502860～8001900～860随苯环上相邻氢数目的减少向高频移动

三、醇、酚、醚:醇与酚共同点：两者都有-OH及C-O键?OH3650～3590cm-1(游离羟基）锐峰3500～3200cm-1(缔合羟基）钝峰?CO1250～1000cm-1(s)?OH1420~1330cm-1区别：酚的芳香结构的一组相关峰

醚有-C-O-C-键，没有-OH键

?CO1270～1010cm-1(s)

醚基氧和苯环或乙烯相连时：

C-O-C-?as波数??s峰强增加

图：醇与醚P2P1?C-O?C-OP3?O-H

四、羰基化合物羰：(C9H10O)03

酮、醛及酰氯类酮类：?C=O~1715cm-1(s)若共轭，向右移（波数?）醛类：?C=O~1725cm-1(s)若共轭，向右移（波数?）?fermi共振：?CH双峰，~2820及~2720cm-1环张力增大，向左移（波数?）OOOO?C=O1815178017451715cm-1酰氯类：?C=O~1800cm-1(s)-COCl

羧酸及其盐羧酸类：?OH~3000cm-1宽峰?C=O1740~1650cm-1钝峰?OH955~915cm-1羧酸盐：?as1610~1550cm-1?s1440~1360cm-1振动偶合后出现两个强峰COO

酯类：O-CH=CH2RCOP-?共轭，使K?，波数?CH2=CHOR’OC?-?共轭，使K?，波数??C=O~1735cm-1?C-O1300~1000cm-1

酸酐类：酸酐：由于偶合，羰基峰分裂成双峰?C=O双峰?as1850~1800cm-1?s1780~1740cm-1ORCOR’CO酸酐与酸相比不含羟基特征峰

P2P1酸酯P3