- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
灭菌培训试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共30分)
1.以下哪种灭菌方式属于湿热灭菌范畴?
A.紫外线灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.高压蒸汽灭菌
D.过滤灭菌
2.脉动真空灭菌器在灭菌循环中,预真空阶段的主要目的是?
A.降低腔内氧气浓度
B.排除冷空气,提高蒸汽穿透性
C.预热待灭菌物品
D.减少蒸汽用量
3.湿热灭菌过程中,F0值的定义是?
A.以121℃为标准温度,将不同温度下的灭菌时间折算为等效灭菌时间的参数
B.以100℃为标准温度,计算灭菌过程中微生物灭活率的系数
C.反映灭菌器腔内压力波动的数值
D.衡量灭菌物品干燥效果的指标
4.环氧乙烷灭菌时,最适宜的相对湿度范围是?
A.10%-20%
B.30%-50%
C.60%-80%
D.90%以上
5.干热灭菌的典型参数(如灭菌玻璃器皿)通常为?
A.121℃,30分钟
B.160℃,2小时
C.105℃,60分钟
D.80℃,4小时
6.生物指示剂(BI)在灭菌效果验证中的作用是?
A.监测灭菌器温度均匀性
B.直接显示灭菌物品的无菌状态
C.通过微生物存活情况验证灭菌工艺有效性
D.记录灭菌过程的压力变化
7.灭菌物品装载时,物品之间应保留至少多少间隙?
A.0.5cm
B.1cm
C.2cm
D.5cm
8.以下哪种情况会导致湿热灭菌效果下降?
A.待灭菌物品包装过紧,蒸汽无法穿透
B.灭菌器腔内压力高于设定值
C.灭菌时间比验证时间延长5分钟
D.物品装载量未超过设备最大容量的80%
9.过滤灭菌主要用于哪种类型的物品?
A.耐高温的金属器械
B.对湿热敏感的液体或气体
C.玻璃制品
D.塑料包装材料
10.灭菌过程中,温度探头的校准周期通常不超过?
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月
11.灭菌后物品的存放环境要求是?
A.常温、潮湿环境
B.清洁、干燥、密闭的无菌存放区
C.普通仓库,无特殊要求
D.温度25℃以上,防止微生物滋生
12.以下哪种微生物通常作为湿热灭菌的生物指示剂?
A.枯草芽孢杆菌
B.嗜热脂肪芽孢杆菌
C.金黄色葡萄球菌
D.大肠杆菌
13.灭菌设备的日常维护中,重点检查的项目不包括?
A.密封门的密封性
B.压力表的准确性
C.操作人员的资质
D.蒸汽管道的通畅性
14.当灭菌过程中出现温度偏差(如低于设定值2℃并持续5分钟),应采取的措施是?
A.继续完成灭菌循环,无需处理
B.立即终止循环,评估偏差对灭菌效果的影响并记录
C.调整设定温度,继续灭菌
D.忽略偏差,按正常流程发放物品
15.以下关于灭菌记录的描述,错误的是?
A.应包含灭菌日期、时间、设备编号
B.只需记录温度和压力的最终值
C.需保存至少3年(或根据法规要求延长)
D.记录应清晰可追溯,不得随意涂改
二、多项选择题(每题3分,共30分,多选、少选、错选均不得分)
1.影响湿热灭菌效果的关键因素包括?
A.灭菌温度
B.灭菌时间
C.物品的装载方式
D.蒸汽的饱和度
2.环氧乙烷灭菌的优点包括?
A.穿透性强,适用于复杂结构物品
B.温度低,对不耐热物品友好
C.灭菌后无残留毒性
D.灭菌周期短,效率高
3.干热灭菌的适用范围包括?
A.玻璃器皿
B.油脂类物质
C.塑料制品
D.金属器械
4.灭菌前物品的准备工作包括?
A.清洁去除表面污染物
B.选择合适的包装材料(如医用皱纹纸)
C.标注灭菌批次信息
D.直接装载,无需预处理
5.生物指示剂的使用要求包括?
A.应放置在最难灭菌的位置(如装载中心)
B.每次灭菌均需使用,数量符合验证方案
C.培养条件需与指示剂特性匹配(如嗜热菌需55-60℃培养)
D.阳性对照可省略,仅做阴性对照
6.灭菌设备验证的内容通常包括?
A.安装确认(IQ)
B.运行确认(OQ)
C.性能确认(PQ)
D.人员操作确认
7.以下哪些情况需要重新进行灭菌工艺验证?
A.灭菌设备大修后
B.更换蒸汽供应源(如从锅炉改为外购蒸汽)
C.待灭菌物品的包装材料变更
D.
文档评论(0)