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医医疗疗用用品品的的进进口口与与海海关关
除了在所有人道主义情况下进口货物时使用的常规采购政和程序外,人道主义组织还应了解药品和卫
生健康用品进口流程中的其他具体内容。药品进口通常遵守国家药品监督管理局(NDRA)制定的国家法
规。在大多数国家,NMRA是负责药品上市许可和其他监管活动的国家机构。
原则上,NMRA会限制未经批准和不合格药物的进口,因为这会对公众健康构成严重风险。出于管制目
的,预计NMRA会对药物、疫苗和生物制品以及医疗器械和其他健康用品等货物的进口提出具体要求
(要求并非事无巨细
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