新型冠状病毒疫苗介绍.pptxVIP

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新型冠状病毒疫苗介绍

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目录

01

疫苗研发背景

02

疫苗种类与技术

03

疫苗的临床试验

04

疫苗的生产与分发

05

疫苗接种与免疫效果

06

疫苗的挑战与未来

01

疫苗研发背景

新冠病毒的起源

病毒或源于蝙蝠,经穿山甲等中间宿主传人,捕食野生动物增加感染风险。

野生动物传播

病毒在自然环境中进化,获感染人类能力,通过飞沫、接触等途径人际传播。

自然进化与传播

疫苗研发的迫切性

2019年末新冠疫情暴发,迅速席卷全球,引发公共卫生危机。

疫情全球大流行

新冠病毒高传染性、快速变异,重症风险高,急需疫苗防控。

高传染重症风险

全球合作与竞争

全球共享病毒样本、研究数据,加速疫苗研发进程,如COVAX计划促进资源均衡。

科研资源合作

01

多国药企竞速开发,技术路线多样,mRNA与腺病毒载体疫苗成竞争焦点。

研发竞争态势

02

02

疫苗种类与技术

mRNA疫苗技术

分非复制型、自扩增型及环状RNA型,各具特性。

疫苗分类

mRNA导入人体,翻译成抗原蛋白,激活免疫应答。

作用机制

安全性高、免疫原性强、可编译性强、易规模化生产。

技术优势

腺病毒载体疫苗

将新冠病毒S蛋白基因重组到复制缺陷型腺病毒中,诱导免疫应答。

技术原理

包括康希诺克威莎、阿斯利康AZD1222、强生Ad26.COV2.S等。

代表产品

单剂接种,高效便捷,对重症保护效力高,适用人群广。

接种优势

其他疫苗技术平台

使用弱化活病毒,激发持久免疫,但免疫弱者慎用。

减毒活疫苗技术

通过mRNA指导合成抗原,免疫原性强,但冷链要求高。

mRNA疫苗技术

03

疫苗的临床试验

试验阶段划分

一期试验

初步评估安全性,数十人参与,确定耐受性。

二期试验

扩大样本至几百人,验证免疫原性及安全性。

三期试验

数千至万人参与,确证有效性及安全性。

试验结果与安全性

Ⅲ期试验表明,疫苗组与安慰剂组严重不良反应发生率无显著差异,安全性良好。

安全性获验证

陈薇院士团队临床试验显示,108名志愿者全部产生显著细胞免疫反应。

免疫应答显著

试验中的关键数据

SCTV01E加强免疫后,预防有症状感染保护效力达79.7%,无症状感染保护效力达100%

保护效力数据

01

沃森生物RQ3033加强免疫后,针对XBB.1.9.1中和抗体GMT达622.73,较免前增长35.21倍

中和抗体数据

02

石药集团SYS6006.32组不良事件报告率61.0%,多为1-2级,未观察到严重不良事件

安全性数据

03

04

疫苗的生产与分发

生产能力与技术

中国新冠疫苗年产能超70亿剂,产量超55亿剂,满足全球需求。

产能规模

01

涵盖灭活、腺病毒载体、重组蛋白等5条技术路线,多技术并行发展。

技术路线

02

全球分发策略

冷链物流保障

分阶段分配

01

03

国际物流企业与药企合作,打造全程冷链运输,确保疫苗在低温下有效存储和分发。

世卫组织建议分两阶段分配,首阶段按比例分配,次阶段考虑疫情威胁等因素分配。

02

各国通过国际组织协调,共享技术与资源,建立稳定供应链,确保疫苗及时供应。

国际合作机制

供应链与物流挑战

疫苗生产需数百种原材料,产能扩张致供应链压力剧增,关键物料常短缺。

原材料供应瓶颈

01

02

疫苗需全程冷链,温度要求严苛,硬件、软件、监测设备及资质认证均需达标。

冷链运输高门槛

03

发展中国家冷链设施匮乏,超低温设备稀缺,影响疫苗公平分配与接种计划实施。

全球分配不均衡

05

疫苗接种与免疫效果

接种人群与优先级

包括老年人、免疫力低下者、孕妇及一线卫生工作者,需优先接种。

高优先级人群

健康成年人及有并发症的儿童青少年,建议完成基础接种和加强针。

中优先级人群

健康儿童青少年,接种需综合考量成本效益及公共卫生需求。

低优先级人群

免疫持久性分析

新冠疫苗免疫期至少半年,超期后抗体虽降,但免疫记忆仍存,加强针可延长保护。

免疫持久性分析

接种后的保护效果

接种后综合抗体阳转率超90%,保护期至少半年,部分人群可达一年。

抗体产生与维持

接种可显著降低感染风险,减少重症及死亡,高危人群保护效果突出。

降低感染与重症

感染高风险、老年等人群接种加强针,可提升抗体水平,延长保护时长。

加强针延长保护

06

疫苗的挑战与未来

变异病毒株的影响

01

免疫逃逸风险

刺突蛋白变异致中和抗体结合力下降,部分疫苗对变异株效力减弱。

02

疫苗迭代需求

需研发二价/多价疫苗应对变异,加强针提升交叉保护效果。

全球接种覆盖率目标

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