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2025年药物设计大题题库及答案
一、单项选择题(每题2分,共10题)
1.药物设计中,以下哪种方法不属于基于结构的药物设计?
A.定量构效关系(QSAR)
B.虚拟筛选
C.3D-QSAR
D.逆合成分析
答案:D
2.在药物设计中,以下哪种分子性质通常与药物的脂溶性相关?
A.pKa
B.LogP
C.LogD
D.Ka
答案:B
3.药物设计中,以下哪种方法不属于基于知识的药物设计?
A.定量构效关系(QSAR)
B.虚拟筛选
C.3D-QSAR
D.分子对接
答案:A
4.在药物设计中,以下哪种分子性质通常与药物的代谢稳定性相关?
A.pKa
B.LogP
C.LogD
D.t1/2
答案:D
5.药物设计中,以下哪种方法不属于基于性质的药物设计?
A.定量构效关系(QSAR)
B.虚拟筛选
C.3D-QSAR
D.分子动力学
答案:D
6.在药物设计中,以下哪种分子性质通常与药物的溶解度相关?
A.pKa
B.LogP
C.LogD
D.solubility
答案:D
7.药物设计中,以下哪种方法不属于基于结构的药物设计?
A.定量构效关系(QSAR)
B.虚拟筛选
C.3D-QSAR
D.分子对接
答案:A
8.在药物设计中,以下哪种分子性质通常与药物的亲和力相关?
A.pKa
B.LogP
C.LogD
D.Ki
答案:D
9.药物设计中,以下哪种方法不属于基于性质的药物设计?
A.定量构效关系(QSAR)
B.虚拟筛选
C.3D-QSAR
D.分子动力学
答案:D
10.在药物设计中,以下哪种分子性质通常与药物的毒性相关?
A.pKa
B.LogP
C.LogD
D.LD50
答案:D
二、多项选择题(每题2分,共10题)
1.药物设计中,以下哪些方法属于基于结构的药物设计?
A.定量构效关系(QSAR)
B.虚拟筛选
C.3D-QSAR
D.分子对接
答案:A,B,C,D
2.在药物设计中,以下哪些分子性质通常与药物的脂溶性相关?
A.pKa
B.LogP
C.LogD
D.t1/2
答案:B,C
3.药物设计中,以下哪些方法属于基于知识的药物设计?
A.定量构效关系(QSAR)
B.虚拟筛选
C.3D-QSAR
D.分子动力学
答案:A,B,C
4.在药物设计中,以下哪些分子性质通常与药物的代谢稳定性相关?
A.pKa
B.LogP
C.LogD
D.t1/2
答案:C,D
5.药物设计中,以下哪些方法属于基于性质的药物设计?
A.定量构效关系(QSAR)
B.虚拟筛选
C.3D-QSAR
D.分子动力学
答案:A,B,C
6.在药物设计中,以下哪些分子性质通常与药物的溶解度相关?
A.pKa
B.LogP
C.LogD
D.solubility
答案:C,D
7.药物设计中,以下哪些方法属于基于结构的药物设计?
A.定量构效关系(QSAR)
B.虚拟筛选
C.3D-QSAR
D.分子对接
答案:A,B,C,D
8.在药物设计中,以下哪些分子性质通常与药物的亲和力相关?
A.pKa
B.LogP
C.LogD
D.Ki
答案:C,D
9.药物设计中,以下哪些方法属于基于性质的药物设计?
A.定量构效关系(QSAR)
B.虚拟筛选
C.3D-QSAR
D.分子动力学
答案:A,B,C
10.在药物设计中,以下哪些分子性质通常与药物的毒性相关?
A.pKa
B.LogP
C.LogD
D.LD50
答案:C,D
三、判断题(每题2分,共10题)
1.药物设计中,定量构效关系(QSAR)是一种基于结构的药物设计方法。
答案:正确
2.在药物设计中,LogP通常与药物的脂溶性相关。
答案:正确
3.药物设计中,3D-QSAR是一种基于性质的药物设计方法。
答案:错误
4.在药物设计中,t1/2通常与药物的代谢稳定性相关。
答案:正确
5.药物设计中,分子对接是一种基于结构的药物设计方法。
答案:正确
6.在药物设计中,solubility通常与药物的溶解度相关。
答案:正确
7.药物设计中,Ki通常与药物的亲和力相关。
答案:正确
8.在药物设计中,LogD通常与药物的脂溶性相关。
答案:正确
9.药物设计中,分子动力学是一种基于性质的药物设计方法。
答案:错误
10.在药物设计中,LD50通常与药物的毒性相关。
答案:正确
四、简答题(每题5分,共4题)
1.简述药物设计中定量构效关系(QSAR)的基本原理。
答案:定量构效关系(QSAR)是一种基于结构的药
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