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遗传性耳聋综合征护理个案疾病解析病例汇报与综合护理实践汇报人:
目录疾病概述01病例汇报02健康评估03护理措施04总结与反思05
疾病概述01
定义与病因213遗传性耳聋综合征概述遗传性耳聋综合征是由基因突变引发的听力功能障碍，临床表现为渐进性或先天性听力下降。其遗传模式以常染色体隐性为主，具有显著的家族遗传特征。核心致病基因解析研究证实，GJB2、SLC26A4及mtDNA等关键基因突变是主要致病因素，这些突变会直接破坏内耳感觉神经元结构，最终导致不可逆的听力损伤。环境协同作用机制除遗传因素外，氨基糖苷类抗生素等耳毒性药物可能加速内耳毛细胞凋亡，与环境暴露共同构成病情加重的风险因素，需引
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