2023年新版兽医药理学课件.pdfVIP

兽医药理学

第一章总论

•掌握内容

一、药动学

二、药效学

三、影响药物作用的因素

四、合理用药

一、药物代谢动力学

究内容：

:・♦药物的跨膜转运

♦药物体内过程：机体对药物的处置(disposition)

吸取(absorption)

分布d｛istribution)

代谢(metabolism)

排泄(excretion)

简称ADME

。体内药物浓度(血药浓度)动力学规律

1.简朴扩散

大部分药物均通过这种方式转运。药物的解离度与体液的pH对扩散产生明显的影响。

酸性药物(如乙酰水杨酸、青霉素、磺胺等)在碱性较高的体液中有较高浓度，碱性药物

(如利血平、红霉素、土卷素等)则在酸性体液中浓度较高.

2.积极转运

3.易化扩散

4.胞吞和胞饮

5.离子对转运

一、药物的吸取(absorption)

:・♦概念

是指药物从用药部位进入血液循环的过程。除静脉注射药

❖物直接进入血液循环外，其它给药方法均有吸取过程。

影响因素：给药途径

剂型

药物的理化性质

动物的种属

给药途径：内服、注射、呼吸道、皮肤

＞影响胃肠道吸取的因素：

1）药物剂型：药物制剂的释放速率和胃肠中的溶解速率影

响药物吸取速率和限度。溶解的药物和液体剂

型较易吸取。

2）胃肠排空作用：排空速率会影响药物进入小肠的速率。

适当的肠蠕动可促进固体药物制剂的崩

解和溶解有助于药物的吸取。

3）pH值：胃肠液的pH能明显影响药物的解离度，酸性药

物在胃中易吸取，碱性药物在小肠中吸取。

4）药物的互相作用

5）首过效应：首过消除或第一关卡效应，指内服药物从胃肠道吸取经门静脉系

统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行初次代谢，使进入全身循环的药

量减少的现象

途径吸取速度优点缺陷

吸取慢，不规则，

刺激性强或易消

消化道给药口服吸取差异大，多因素影响简便，安全，经济

化药物、危急或昏

迷病人不宜应用

舌下脂溶性药物经毛细血管迅无首过效应，不被胃肠道合用于很少数药

速吸取破坏，用量小物

大分子药物、脂

肪、蛋白质、多糖

直肠经直肠黏膜吸取无首过效应

类不吸