药物分析在线测试题及解析.docxVIP

药物分析在线测试题及解析

引言

药物分析作为药学领域的关键学科，是确保药品质量、保障用药安全有效的重要手段。它融合了化学、生物学、医学及统计学等多学科知识，贯穿于药物研发、生产、流通和临床使用的全过程。为帮助相关从业者及学习者检验和巩固药物分析的核心知识点，我们精心设计了以下在线测试题，并附上详细解析，旨在提升对理论知识的理解与实际应用能力。

测试题部分

一、选择题(每题只有一个正确答案)

1.在药物的鉴别试验中，下列哪项不属于化学鉴别法的特点？

A.专属性较强

B.操作简便快速

C.适用于微量成分的鉴别

D.反应现象直观

2.高效液相色谱法（HPLC）中，若需提高分离度，下列操作中最有效的是？

A.增加流动相流速

B.减小固定相颗粒粒径

C.降低柱温

D.增加色谱柱长度

3.药物含量测定方法验证中，“准确度”是指：

A.测定结果与真实值或参考值接近的程度

B.在规定条件下，同一个均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度

C.在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力

D.试样中被测物能被检测出的最低量

4.对于易吸湿的固体药物，在进行干燥失重测定时，最适宜采用的方法是：

A.常压恒温干燥法

B.减压干燥法

C.干燥剂干燥法

D.热重分析法

5.紫外-可见分光光度法中，吸光度（A）与溶液浓度（c）之间的关系遵循朗伯-比尔定律，其前提条件不包括：

A.入射光为单色光

B.溶液为稀溶液

C.吸光物质稳定且无相互作用

D.光源强度保持恒定

二、简答题

6.简述薄层色谱法（TLC）用于药物鉴别时，常用的鉴别参数是什么？并说明其含义。

7.在药物分析中，何为“系统适用性试验”？其主要目的是什么？

解析部分

一、选择题

1.答案：C

解析：化学鉴别法是基于药物与化学试剂在一定条件下发生特异性化学反应，产生颜色、沉淀、气体等可观察现象来进行鉴别。其特点包括专属性较强（A正确）、操作简便快速（B正确）、反应现象直观（D正确）。然而，化学鉴别法通常需要一定量的样品才能产生可观察的现象，因此对微量成分的鉴别灵敏度相对较低。适用于微量成分鉴别更多是光谱法或色谱法的特点。故答案选C。

2.答案：D

解析：HPLC的分离度（R）与色谱柱长度（L）的平方根成正比（R∝√L）。增加色谱柱长度，可以提供更多的理论塔板数，从而有效提高分离度，但分析时间会相应延长。增加流动相流速（A）通常会导致塔板高度增加，柱效下降，分离度可能降低。减小固定相颗粒粒径（B）可以减小传质阻力，提高柱效和分离度，是现代HPLC提高分离效率的重要手段之一，但其效果不如增加柱长直接和显著，且对仪器系统要求较高。降低柱温（C）对分离度的影响较为复杂，通常用于改善某些特定类型化合物的分离，并非普适的最有效方法。综合考虑，最有效的方法是增加色谱柱长度，答案选D。

3.答案：A

解析：准确度（A选项描述）是指测定结果与真实值或公认的参考值之间的接近程度，是衡量方法正确性的重要指标。B选项描述的是精密度；C选项描述的是专属性；D选项描述的是检测限。故答案选A。

4.答案：B

解析：干燥失重测定是检查药物中水分及其他挥发性物质的方法。对于易吸湿、熔点低或受热不稳定的药物，常压恒温干燥法（A）可能导致样品分解或无法完全除去水分。减压干燥法（B）通过降低压力来降低溶剂（通常是水）的沸点，可在较低温度下进行干燥，适用于上述易吸湿或热敏性药物。干燥剂干燥法（C）通常适用于少量样品或受热易分解且水分含量低的样品。热重分析法（D）是一种热分析方法，可用于研究物质的热稳定性和水分含量，但更多用于科研或特殊样品，常规干燥失重测定较少首选。故答案选B。

5.答案：D

解析：朗伯-比尔定律的数学表达式为A=εbc，其中A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，b为液层厚度，c为溶液浓度。其成立前提包括：入射光为单色光（A正确），否则会产生偏离；溶液为稀溶液（B正确），高浓度时分子间相互作用增强，ε值会发生变化；吸光物质在测定条件下稳定，且无离解、缔合或化学反应（C正确）。光源强度保持恒定（D）是仪器正常工作的基本要求，以保证测量的重现性，但并非朗伯-比尔定律本身的前提条件，定律描述的是吸光度与浓度等的关系，与入射光绝对强度无关，只要入射光强度在测定过程中稳定，且被吸收前后的光强可准确测量即可。故答案选D。

二、简答题

6.答案：薄层色谱法（TLC）用于药物鉴别时，常用的鉴别参数是比移值（Rf值）。

含义：Rf值是指溶质（待测成分）移动的距离与流动相（展开剂）移动的距离之比。其计算公式为：Rf=溶质斑点中心至原点的距离/展开剂前沿至原点的距离。Rf值是TLC定性鉴别的核心参数，受被分