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医疗器械临床试验6医疗器械试验知情同意书
一、试验背景与目的
本试验为一项多中心、随机、对照的医疗器械临床试验，旨在评价“智能型心脏射频消融导管系统（以下简称‘试验器械’，注册证号：械注准202XXXXXXX）”在阵发性心房颤动（以下简称“阵发性房颤”）患者中的安全性、有效性及操作特性。
阵发性房颤是临床常见的心律失常类型，全球患病率约1-2%，中国成人患病率约0.77%。目前导管射频消融术是根治阵发性房颤的主要手段，其核心目标是通过消融肺静脉前庭区域，隔离异常电信号传导。现有传统射频消融导管存在能量输出稳定性不足、组织损伤深度不可控、手术时间较长（平均约120-150分钟）等问题，
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