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  • 2025-10-10 发布于辽宁
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肠外营养操作规范及病例分享

肠外营养(ParenteralNutrition,PN)作为临床营养支持的重要手段,已广泛应用于无法经胃肠道摄取或吸收足够营养物质的患者,是维护其生命、促进康复的关键治疗措施。然而,PN的应用并非简单的“输液”,其规范操作涉及从适应症评估、处方制定、配制输注到监测调整的完整链条,任何环节的疏漏都可能引发严重并发症,影响治疗效果。本文旨在结合临床实践,系统阐述肠外营养的操作规范,并通过实际病例分享,探讨其在复杂临床情境下的应用策略与注意事项,以期为临床工作者提供借鉴与参考。

一、肠外营养操作规范

(一)适应症与禁忌症评估

准确把握PN的适应症是确保治疗有效性的首要前提。其核心原则在于,当患者存在胃肠道功能障碍或衰竭,无法通过肠内途径满足机体代谢需求,且预计这种状况将持续一段时间(通常认为大于5-7天)时,应考虑启动PN支持。常见适应症包括:短肠综合征、急性重症胰腺炎早期、消化道瘘、严重炎性肠病、顽固性呕吐或腹泻导致的严重营养不良等。

同时,禁忌症的识别同样重要。对于胃肠道功能正常或可通过肠内营养满足需求者,应优先选择肠内营养。严重水、电解质紊乱未纠正前,严重肝功能衰竭(无法耐受氨基酸负荷)、严重肾功能衰竭未行替代治疗时,应慎用或调整PN配方。

(二)营养评估与需求计算

在启动PN前,需对患者进行全面的营养状况评估,包括病史采集(饮食史、体重变化、慢性病史)、体格检查(皮下脂肪厚度、肌肉量)及实验室检查(血清白蛋白、前白蛋白、电解质、肝肾功能等)。常用的评估工具如NRS2002、SGA等,可帮助判断营养不良的程度和风险。

基于评估结果,个体化计算患者的能量及营养素需求。能量需求通常采用间接测热法最为准确,若无此条件,可采用公式估算(如Harris-Benedict公式),并根据患者的应激状况(如创伤、感染)进行系数调整。一般而言,非应激状态下成人基础能量消耗约为25-30kcal/kg/d,氮需求约为0.15-0.20g/kg/d,热氮比通常维持在100-150kcal:1gN。

(三)处方制定与审核

PN处方应包含宏量营养素(葡萄糖、脂肪乳剂、氨基酸)、电解质、维生素、微量元素及水分。

*葡萄糖:是主要的供能物质,但其输注速度应控制,避免血糖剧烈波动及肝脏脂肪浸润,成人常用剂量为3-5g/kg/d,输注速率一般不超过5mg/kg/min。

*脂肪乳剂:提供能量和必需脂肪酸,常用剂量为0.7-1.3g/kg/d,可占非蛋白能量的30%-50%。应根据患者耐受性(如血脂水平、肝功能)选择不同类型的脂肪乳剂(如长链、中长链混合、橄榄油或鱼油制剂)。

*氨基酸:不仅提供氮源,参与蛋白质合成,部分氨基酸(如谷氨酰胺)还具有特殊的药理作用。常用剂量为0.8-1.5g/kg/d,应选用平衡型氨基酸制剂,对于肝肾功能不全患者需特殊配方。

*电解质、维生素、微量元素:根据患者血清水平、生理需要量及丢失量进行补充,需注意其相互作用及配伍禁忌。

处方制定后,应由药师或经验丰富的临床医师进行审核,重点关注能量及各营养素配比是否合理、电解质及微量营养素补充是否全面、有无配伍禁忌等。

(四)配制与输注

PN的配制应在符合GMP标准的洁净层流操作台上进行,严格遵守无菌操作原则。通常采用“全合一”(All-in-One,AIO)或“三升袋”技术,将所有营养成分按特定顺序混合于一个输液袋中。混合顺序尤为重要,一般先将电解质、微量元素加入氨基酸或葡萄糖溶液中,然后加入脂肪乳剂,最后加入维生素,并不断搅拌观察有无沉淀生成。

配制好的PN液应在规定时间内使用(通常24小时内),储存条件需符合要求(如2-8℃冷藏,使用前复温至室温)。输注途径根据渗透压选择,高渗PN液(渗透压900mOsm/L)应经中心静脉导管(如PICC、CVC)输注,外周静脉仅适用于短期、低渗透压PN支持。输注过程中应使用输液泵控制速度,匀速输注,避免时快时慢。

(五)监测与调整

PN治疗期间需进行严密监测,以确保安全有效。

*常规监测:每日监测体温、脉搏、呼吸、血压,记录出入量、体重变化。

*生化监测:定期监测血糖(尤其在PN启动及调整期,可每4-6小时一次,稳定后可延长)、电解质、肝肾功能、血脂、血常规、凝血功能等。初期可每日或隔日一次,病情稳定后可每周1-2次。

*并发症监测:密切观察有无导管相关感染(如不明原因发热)、代谢并发症(如高血糖、低血糖、高脂血症、脂肪肝)、消化系统并发症(如肠黏膜萎缩)等。

根据监测结果,及时调整PN配方、输注速度及持续时间。一旦患者肠道功能恢复,应尽早开始肠内营养,并逐步减少PN用量,直至完全过渡到肠内营养或经口饮食。

二、病例分享

病例摘要:患者,老年男性,因“胃癌

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