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Elbs反应
羰基的邻位有甲基或亚甲基的二芳基酮,加热时发生环化脱氢作用,生成蒽的衍生物:
由于这个反应通常是在回流温度或高达400-450°C的温度范围内进行,不用催化剂
和溶剂,直到反应物没有水放出为止,在这样的高温条件下,一部分原料和产物发生碳化,
部分原料酮被释放出的水所裂解,烃基发生消除或降解以及分子重排等副反应,致使产率不
高。
反应机理
本反应的机理尚不清楚。
反应实例
Elbsreactio
n
Diarylketoneswithamethylormethylenegroupintheorthopositionofthecarbonylgroupundergo
cyclodehydrogenationwhenheatedtoproduceanthracenederivatives:
Sincethisreactionisusuallycarriedoutatrefluxtemperatureoratemperature
rangeofupto400-450°C,withoutcatalystsandsolvents,untilnowaterisreleased
fromthereactants,undersuchhightemperatureconditions,partoftheraw
materialsandproductsarecarbonized,partoftherawmaterialketonesarecracked
bythereleasedwater,sidereactionssuchaseliminationordegradationof
hydrocarbongroupsandmolecularrearrangementsoccur,resultinginalowyield.
反应机理
Themechanismofthisreaction
isunclear.
反应实
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