《布鲁氏菌间接酶标补体C1q结合试验（iEL-CFA）抗体检测方法》.pdfVIP

ICS11.220

CCSB41

团体标准

T/CVMA288—2025

布鲁氏菌间接酶标补体C1q结合试验

（iEL-CFA）抗体检测方法

ThemethodofindirectenzymelabeledcomplementC1qfixationassay

（iEL-CFA）forBrucellaantibodydetection

2025-9-30发布2025-9-30实施

中国兽医协会发布

T/CVMA288—2025

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由中国兽医协会提出并归口。

本文件起草单位：广东君睿生物技术研究有限公司、中国动物疫病预防控制中心、河南省动物疫病

预防控制中心、新疆维吾尔自治区动物卫生监督所、新疆哈密市动物疫病预防控制中心、内蒙古自治区

呼伦贝尔市动物疫病预防控制中心、内蒙古自治区锡林郭勒盟动物疫病预防控制中心、内蒙古自治区呼

和浩特市动物疫病预防控制中心、博威(南京)生命科学技术有限公司、北京三元集团畜牧兽医总站。

本文件主要起草人：毛开荣、梁小杰、何静、孙雨、闫若潜、古丽曼·木哈买提拜、马春江、刘桂

林、王冠玉、哈达、李志、郭志刚、张春起、梁春菲、莫永熙、蓝婷、孙航、王胜华、谢彩华、颜成旭、

杨帆、格根塔娜、牧兰、李晓艳、龙颖弘。

I

T/CVMA288—2025

引言

本文件的发布机构提请注意，声明符合本文件时，附录D.1“补体C1q抗体的制备”可能涉及到1

条“一种用纯化天然补体C1q制备补体C1q多克隆抗体的方法”相关的专利的使用。

本文件的发布机构对于该专利的真实性、有效性和范围无任何立场。

该专利持有人已向本文件的发布机构承诺，他愿意同任何申请人在合理且无歧视的条款和条件

下，就专利授权许可进行谈判。该专利持有人的声明已在本文件的发布机构备案。相关信息可以通过以

下联系方式获得：

专利持有人姓名：广东君睿生物技术研究有限公司（黄剑华、毛开荣、梁小杰、何静、庞春莲、李

梦滢、蓝婷、梁春菲、莫永熙、王庆福）

地址：广东省中山市火炬开发区欧亚路12号

请注意除上述专利外，本文件的某些内容仍可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责

任。

II

T/CVMA288—2025

布鲁氏菌间接酶标补体C1q结合试验（iEL-CFA）抗体检测方法

1范围

本标准规定了布鲁氏菌间接酶标补体C1q结合试验（iEL-CFA）抗体检测技术方法，包括原理、试

剂与耗材、仪器设备、操作步骤、结果计算、试验成立条件及结果判定等内容。

本标准适用于羊、牛、猪等布鲁氏菌易感动物血清中布鲁氏菌抗体检测。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构