第十六章秩和检验待续.pptVIP

第62页，共86页，星期日，2025年，2月5日（2）若相持较多（如超过25%），则用下式进行校正：为第j次相持时相同的个数，N=n1+n2第30页，共86页，星期日，2025年，2月5日二、两组有序变量资料的秩和检验第31页，共86页，星期日，2025年，2月5日例10-4某研究者欲评价新药按摩乐口服液治疗高甘油三酯血症的疗效，将高甘油三酯血症患者189例随机分为两组，分别用按摩乐口服液和三楂精降脂片治疗，数据见表，问两种药物治疗甘油三酯血症的疗效有无不同？第32页，共86页，星期日，2025年，2月5日第33页，共86页，星期日，2025年，2月5日检验步骤1H0：两种药物疗效的总体分布相同H1：两种药物疗效的总体分布不同a＝0.052编秩：本例为等级资料，在编秩时，相同等级的个体属于相持。先按组段计算各等级的合计人数，见表10－4第（4）栏，由此确定第（5）栏各组段秩次范围，然后计算出各组段的平均秩次，见第（6）栏，如疗效为“无效”共87例，其秩次范围为1－87，平均秩次为（1＋87）／2＝44。余类推。第34页，共86页，星期日，2025年，2月5日3．求秩和以各组段的平均秩次分别与各等级例数相乘，再分别求和得到T1与T2见第（7）与〔8）栏。T1＝7663，T2＝10292。4.计算统计量本例n1＝69超过了成组设计T界值表范围，需用近似正态检验。每个等级的人数表示相持的个数，即tj，由于相持过多，需按式（10－5）和式（10－6）计算值。第35页，共86页，星期日，2025年，2月5日5.确定P值，做出推断结论

根据Zc查标准正态分布表，得P0.001，按a＝0.05水准拒绝H0,接受H1,可以认为两种药物对高甘油三酯的疗效分布不同。第36页，共86页，星期日，2025年，2月5日完全随机设计完全随机设计是采用完全随机化的分组方法，将全部试验对象分配到k个处理组，各组分别接受不同的处理，试验结束后比较各组均数之间的差别有无统计学意义，推论处理因素的效应。第37页，共86页，星期日，2025年，2月5日例子某医生为了研究一种降血脂药的临床疗效，按统一纳入标准选择120名患者，采用完全随机设计方法将患者等分为4组进行双盲试验。问如何分组？第38页，共86页，星期日，2025年，2月5日具体步骤将120名高血脂患者从1开始到120编号，从随机数字表中（P456附表15）的任一行任一列开始，依次读取二位数作为作为一个随机数录于编号下（第二行），然后将全部随机数从小到大编序号（数据相同的按先后顺序编序号），将每个随机数对应的序号记在第三行；规定序号1~30为甲组，序号31~60为乙组，序号61~90为丙组，序号91~120为丁组。第39页，共86页，星期日，2025年，2月5日第三节

完全随机化设计多组独立样本的秩和检验第40页，共86页，星期日，2025年，2月5日完全随机设计多组样本比较的非参数方法又称为K－W检验或H检验。检验的目的：推断多组样本分别代表的总体分布是否不同。适用条件：既可应用于观察指标是连续型变量值但不满足方差分析条件的情形，也可应用于观察指标是有序变量的情形。第41页，共86页，星期日，2025年，2月5日一、多组连续变量资料的秩和检验第42页，共86页，星期日，2025年，2月5日例10－5某研究者欲研究A、B两个菌种对小鼠巨噬细胞吞噬功能的激活作用，将60只小鼠随机分为三组，其中一组为生理盐水对照组，用常现巨噬细胞吞噬功能的监测方法，获得三组的吞噬指数，试比较三组吞噬指数有无差别？第43页，共86页，星期日，2025年，2月5日第44页，共86页，星期日，2025年，2月5日检验步骤1．检验假设H0：三个总体的分布相同H1：三个总体的分布不全相同a＝0.052．编秩：将各组数据混合，由小到大排序并编秩，如遇有相等数值则取平均秩次，如吞噬指改为l.5的有三个，它们的秩次为3、4和5，取平均秩次为（3十4＋5）／3＝4。3．求秩和：分别将各组秩次相加，分别求得R1、R2和R3。第45页，共86页，星期日，2025年，2月5日4．计算统计量式中Ri为各组的秩和，ni为各组对应的例数此公式适合无相持或相持不多的情形，若相持较多（如超过25%），应按第46页，共86页，星期日，2025年，2月5日5.确定P值并做出推断结论（1）