高血压药物管理制度.docxVIP

第1篇

一、前言

高血压是一种常见的慢性疾病，对患者的身心健康和生活质量造成严重影响。为了规范高血压药物的管理，提高患者用药安全，保障医疗质量和医疗安全，特制定本制度。

二、制度目标

1.规范高血压药物采购、储存、使用和监测，确保药物质量。

2.提高患者用药依从性，降低药物不良反应发生率。

3.加强医务人员对高血压药物知识的培训，提高诊疗水平。

4.促进医疗资源的合理配置，降低医疗成本。

三、组织机构

1.成立高血压药物管理领导小组，负责制定、修订和监督实施本制度。

2.设立高血压药物管理办公室，负责具体实施和协调各部门工作。

四、管理制度

（一）采购管理

1.高血压药物采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行国家药品采购政策。

2.药品采购前，应进行市场调研，选择质量可靠、价格合理的药品供应商。

3.药品采购合同应明确药品质量、价格、数量、交货时间、售后服务等内容。

4.药品采购过程中，应加强监管，确保药品来源合法、质量合格。

（二）储存管理

1.药品储存应严格按照药品说明书要求，确保药品质量。

2.药品储存环境应满足以下条件：温度、湿度适宜，通风良好，避免阳光直射。

3.药品储存区域应设置明显标识，分类存放，易混淆的药品应分开存放。

4.药品储存期间，应定期检查药品质量，发现质量问题应及时处理。

（三）使用管理

1.医务人员应严格按照药品说明书和诊疗规范使用高血压药物。

2.医务人员应充分了解患者的病情、病史、过敏史，合理选择药物。

3.医务人员应向患者详细讲解药物的作用、用法、用量、不良反应等，提高患者用药依从性。

4.医务人员应定期评估患者用药效果，根据病情变化调整治疗方案。

（四）监测管理

1.定期对高血压患者进行血压监测，评估药物疗效和不良反应。

2.建立高血压患者用药档案，记录患者用药情况、血压变化、不良反应等信息。

3.对药物不良反应进行监测、报告和处理，确保患者用药安全。

4.定期对医务人员进行高血压药物知识培训，提高诊疗水平。

（五）信息化管理

1.建立高血压药物信息化管理系统，实现药品采购、储存、使用、监测等环节的电子化管理。

2.系统应具备药品信息查询、库存管理、用药提醒、不良反应报告等功能。

3.加强信息化系统安全管理，确保数据安全、准确、完整。

五、监督与考核

1.高血压药物管理领导小组定期对各部门工作进行监督检查，发现问题及时整改。

2.对违反本制度的行为，依法依规进行处理。

3.将高血压药物管理工作纳入医务人员绩效考核，考核结果与薪酬、晋升等挂钩。

六、附则

1.本制度自发布之日起施行。

2.本制度由高血压药物管理领导小组负责解释。

3.本制度如有未尽事宜，由高血压药物管理领导小组根据实际情况进行修订。

通过以上高血压药物管理制度，旨在规范高血压药物的管理，提高患者用药安全，保障医疗质量和医疗安全，为患者提供优质的医疗服务。

第2篇

一、总则

为加强高血压药物管理，保障患者用药安全，提高高血压疾病防治水平，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我国实际情况，制定本制度。

二、管理原则

1.安全第一：确保高血压患者用药安全，预防和减少用药风险。

2.规范管理：建立健全高血压药物管理制度，规范用药流程。

3.科学合理：根据患者病情和个体差异，合理选用高血压药物。

4.综合防治：高血压药物管理与健康教育、生活方式干预等相结合，提高患者自我管理能力。

三、组织机构及职责

1.医院成立高血压药物管理工作领导小组，负责制定、实施和监督高血压药物管理制度。

2.临床科室设立高血压药物管理小组，负责本科室高血压药物的管理工作。

3.药剂科负责高血压药物的采购、储存、调配和发放等工作。

4.医院信息科负责高血压药物管理信息系统的建设和维护。

四、高血压药物采购管理

1.药剂科根据临床需求，按照《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，合理采购高血压药物。

2.优先采购国家基本药物目录中高血压药物，并确保采购药品质量。

3.对新上市的高血压药物，需经医院药物评审委员会评审通过后方可采购。

4.严格执行药品采购合同，确保药品价格合理、质量可靠。

五、高血压药物储存管理

1.药剂科按照药品储存要求，设立专用储存区域，保证药品储存条件符合规定。

2.药品储存区域应保持通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫。

3.药品储存实行分类管理，根据药品性质和储存要求，分别存放。

4.定期检查药品储存环境，确保药品储存安全。

六、高血压药物调配与发放管理

1.药剂科根据医生处方，合理调配高血压药物。

2.药剂人员核对处方信息，确保调配药品准确无误。

3.药剂人员对高血压药物进行包装，注明患